FAM22E 抑制因子
常见的 FAM22E 抑制剂包括但不限于厄洛替尼、游离基 CAS 183321-74-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、索拉非尼 CAS 284461-73-0、曲妥珠单抗 A CAS 58880-19-6 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
FAM22E 抑制剂是一类以 FAM22E 蛋白为靶标的化合物，FAM22E 蛋白是一种生物实体，其功能与特定的细胞过程密切相关。这些抑制剂通过干扰 FAM22E 在其原生途径中的正常活动而发挥作用。抑制机制可能是直接与 FAM22E 蛋白结合，从而改变其构象，阻止其与细胞内的天然底物或伙伴相互作用。另外，FAM22E 抑制剂也可能通过干扰上游或下游信号分子来调节 FAM22E 的活性。这样，它们就能间接降低蛋白质的功能输出。具体的分子相互作用因抑制剂而异，但基本主题都围绕着阻碍蛋白质参与其正常生物作用的能力，如信号转导、基因表达调控或 FAM22E 发挥关键作用的其他细胞通路。
更详细地说，FAM22E 抑制剂的特异性对其功能至关重要，因为不加区分的抑制可能会破坏多种细胞通路，导致意想不到的后果。因此，在设计这些抑制剂时，往往需要全面了解蛋白质的结构及其参与的精确分子级联。抑制剂可能以 FAM22E 的活性位点为靶点，与天然底物竞争，或与异构位点结合，导致蛋白质活性发生功能性变化。其他抑制剂可能会与编码 FAM22E 的基因的调控区域相互作用，导致其表达量减少。FAM22E 参与的生化途径非常复杂，因此必须精心设计抑制剂，以确保它们只影响预期的目标，而不会改变可能具有类似结构或机制的其他蛋白质的功能。这种精确性确保了 FAM22E 抑制剂作用的高度特异性，使它们能够在需要剖析 FAM22E 作用的研究环境中成为有用的工具。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂。表皮生长因子受体是许多信号通路的上游，其中包括对 FAM22E 的功能调控。通过抑制表皮生长因子受体，厄洛替尼可降低下游信号通路的活性，如果 FAM22E 受这些通路调控，则有可能导致其活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂。mTOR通路参与细胞生长、增殖和存活。如果FAM22E参与这些细胞过程，那么雷帕霉素抑制mTOR可能会导致蛋白质合成减少，并可能降低FAM22E的表达或活性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼可靶向多种酪氨酸蛋白激酶，如VEGFR和PDGFR，这些激酶参与与生长和血管生成相关的细胞信号传导。如果FAM22E在这些通路中发挥作用，索拉非尼可以通过抑制这些通路来抑制其功能活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它改变染色质结构，并影响基因表达。如果FAM22E的表达受组蛋白乙酰化调节，Trichostatin A可以降低其表达，从而降低其功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。PI3K/Akt 通路对新陈代谢、生长和存活等许多细胞功能至关重要。如果 FAM22E 的功能是通过这一途径调节的，那么 LY294002 可能会通过抑制 PI3K 来降低其活性。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib 是一种 CDK4/6 抑制剂，会影响细胞周期。如果 FAM22E 参与细胞周期调控，那么抑制 CDK4/6 可能会导致 FAM22E 的活性降低。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
沙利度胺可调节多种细胞因子的表达。如果 FAM22E 受细胞因子信号调节，沙利度胺可能会通过改变细胞因子环境间接降低其活性。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib是一种酪氨酸激酶抑制剂，专门针对BCR-ABL、c-Kit和PDGFR。如果FAM22E活性与涉及这些激酶的信号通路有关，则伊马替尼可能会导致FAM22E活性降低。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂。通过抑制蛋白酶体，它会影响蛋白质的更新。如果FAM22E受蛋白酶体降解的影响，硼替佐米可能会改变其功能水平和活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是MEK1/2的抑制剂，属于MAPK/ERK通路的一部分。如果FAM22E受MAPK/ERK信号通路调节，那么U0126对该通路的抑制可能会导致FAM22E活性降低。 | ||||||