FAM159A 抑制因子
常见的FAM159A抑制剂包括但不限于：布雷非德菌素A（CAS 20350-15-6）、沃曼宁（CAS 19545-26-7）、BAY 11-708 2 CAS 19542-67-7、GW 9662 CAS 22978-25-2和Dynamin Inhibitor I、Dynasore CAS 304448-55-3。
SHISAL2A 被认为是膜的一个预测整合成分，是一个对智人的细胞组织和结构有影响的基因。该基因也被称为 FAM159A、PRO7171 和 WWLS2783，其预测作用表明它参与了与细胞膜相关的关键细胞过程。尽管其分子复杂性尚未完全阐明，但 SHISAL2A 在膜中的整体性表明，它可能在膜动力学、细胞结构或对维持细胞稳态至关重要的信号通路中发挥作用。该基因被命名为 FAM159A，别名为 PRO7171 和 WWLS2783，这些不同的命名强调了该基因在细胞生物学中的重要性和潜在的多方面功能。
抑制 SHISAL2A 涉及针对相互关联的信号通路和细胞过程的战略方法。各种抑制剂会影响不同的通路，如 PI3K-AKT、NF-κB、内吞、JNK 和 mTOR，从而间接影响 SHISAL2A 的表达和功能。例如，Wortmannin 等抑制剂会破坏 PI3K-AKT 轴，导致 SHISAL2A 相关过程发生下游变化，从而可能影响其作为完整膜成分的作用。同样，NF-κB 抑制剂 BAY 11-7082 也会阻碍炎症反应，通过靶向 NF-κB 通路间接影响 SHISAL2A。这些抑制剂的发现揭示了支配 SHISAL2A 的潜在调控网络，为深入了解其在细胞膜内的功能作用和相关信号级联提供了线索。了解这些抑制剂影响的不同途径为进一步探索 SHISAL2A 对细胞过程的贡献奠定了基础，突出了它在膜动力学和细胞稳态中的复杂参与。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
高尔基体破坏剂抑制囊泡的形成和分泌。通过靶向分泌途径，布雷非德菌素A（Brefeldin A）间接损害SHISAL2A，可能破坏其膜整合并改变与该整体成分相关的细胞过程。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K抑制剂破坏PI3K-AKT信号轴。wortmannin 通过阻碍 PI3K 相关细胞反应间接下调 SHISAL2A 的表达和功能，这些反应对于整合该预测的膜成分至关重要。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κB抑制剂可抑制炎症反应。BAY 11-7082通过靶向NF-κB通路间接影响SHISAL2A，从而可能影响该基因作为膜组分的作用，为间接抑制该基因提供了潜在途径。 | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
PPARγ 抑制剂影响脂肪细胞分化。通过阻断 PPARγ，GW9662 间接干扰了 SHISAL2A，因为 PPARγ 调节可能会影响与预测的该基因膜整合相关的细胞过程。 | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynamin 抑制剂可破坏内吞作用。Dynasore 通过干扰内吞作用间接影响 SHISAL2A，从而可能影响该预测整体成分的膜整合动力学并调节其细胞功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/AKT通路抑制剂，间接影响SHISAL2A。LY294002破坏PI3K-AKT轴，导致SHISAL2A相关过程的下游改变，最终阻碍基因在细胞环境中的表达和功能结果。 | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
HSP90 抑制剂会影响蛋白质的折叠。通过靶向 HSP90，17-AAG 间接影响 SHISAL2A，可能会破坏细胞膜内这一预测的完整膜成分的正常折叠和整合。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK抑制剂间接影响SHISAL2A。SP600125会破坏JNK调节的通路，导致SHISAL2A相关过程的下游改变，最终阻碍基因在细胞环境中的表达和功能结果。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK/ERK途径的抑制剂，间接影响SHISAL2A。PD98059会破坏MEK/ERK途径，导致SHISAL2A相关过程的下游改变，最终阻碍基因在细胞环境中的表达和功能结果。 | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
NF-κB激活抑制剂，间接影响SHISAL2A。Bay 11-7085作用于NF-κB通路，导致SHISAL2A相关过程的下游改变，最终阻碍基因在细胞环境中的表达和功能结果。 | ||||||