EG666257激活剂
常见的 EG666257 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、IBMX CAS 28822-58-4、丁酸钠 CAS 156-54-7 和维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）。
锌指蛋白 660 激活剂是一类化学合成物，可通过针对细胞中的各种信号通路和调节机制来增强蛋白的功能。佛司可林通过对腺苷酸环化酶的作用，提高 cAMP 水平，最终导致 PKA 激活。PKA 反过来又会磷酸化和激活转录因子，这些转录因子与锌指蛋白 660 协同工作，促进锌指蛋白 660 与 DNA 的结合，增强其基因调控活性。同样，IBMX 对磷酸二酯酶的抑制也会导致 cAMP 水平的持续提高，从而进一步支持 PKA 的活化并增强锌指蛋白 660 的功能活性。
另外，PMA 等光稳定剂可激活蛋白激酶 C，使包括转录因子在内的蛋白质磷酸化，从而增强锌指蛋白 660 在基因表达中的作用。EGF 与其受体结合，启动 MAPK/ERK 通路，最终激活转录因子，从而增强锌指蛋白 660 的基因调控功能。表观遗传修饰剂，如丁酸钠和Trichostatin A（TSA），会松弛染色质结构，从而有利于锌指蛋白660进入DNA，发挥其基因调控作用。同样，5-氮杂胞嘧啶通过抑制 DNA 甲基化，可以提高锌指蛋白 660 的 DNA 结合效率，从而增强其功能活性。氯化锂对 GSK-3 的抑制、LY294002 对 PI3K 的抑制以及 Anisomycin 对 JNK 的激活都会导致转录因子活性的改变，从而间接增强锌指蛋白 660 的活性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C（PKC）的激活剂。PKC 激活可导致信号转导途径的启动，其中包括激活转录因子，这可能会增强锌指蛋白 660 的 DNA 结合活性，从而增强其在基因调控中的功能作用。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂，可导致cAMP水平升高。较高的cAMP水平可激活PKA，后者可磷酸化并激活转录因子，与锌指蛋白660协同增强其在基因调控中的作用。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致染色质结构更加松弛。这种松弛的染色质结构有助于锌指蛋白660进入其DNA结合位点，从而增强其在基因调控中的活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸是核受体的配体，可与其他转录因子异源二聚体，从而增强基因表达。这种对转录机制的激活可增加锌指蛋白 660 与 DNA 结合位点的接触，从而增强其功能活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂抑制糖原合酶激酶3（GSK-3）。抑制GSK-3可稳定和激活与锌指蛋白660相互作用的转录因子，从而增强其在基因表达调控中的活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSA 是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致染色质处于开放状态。这可以通过提高锌指蛋白 660 与 DNA 的结合亲和力，增强其对基因表达的调控影响，从而提高锌指蛋白 660 的活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine是一种DNA甲基转移酶抑制剂，可以防止DNA甲基化。脱甲基化的DNA可能促进锌指蛋白660的结合和功能活性，从而增强其在基因表达调控中的作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002抑制PI3K/Akt通路，从而改变下游转录因子的活性。这些变化可通过调节锌指蛋白660与其他转录因子的相互作用间接增强其活性。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
安诺霉素是一种 JNK 激活剂，JNK 的激活可导致转录因子的改变，从而增加锌指蛋白 660 在基因表达中的调控作用。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 可提高细胞内钙水平，从而激活钙依赖性信号通路，包括钙调素和钙调神经蛋白。激活这些途径可促进锌指蛋白 660 与参与基因转录的共调蛋白相互作用，从而增强锌指蛋白 660 的活性。 | ||||||