Zfp964 激活剂是一个多样化的化学类别,由其调节转录因子锌指蛋白家族成员锌指蛋白 964(Zfp964)活性的能力所决定。这些激活剂并不是由共同的化学结构统一起来的,而是由它们的功能结果(即增强 Zfp964 与 DNA 的相互作用及其转录调控)统一起来的。这一类激活剂包括多种有机分子,如福斯可林(一种直接刺激腺苷酸环化酶以提高细胞内 cAMP 水平的拉布烷二萜)和光气醇酯(如光气醇 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)),后者可模拟二酰甘油(DAG)并激活蛋白激酶 C(PKC)。而表皮生长因子(EGF)则通过受体酪氨酸激酶途径发挥作用,启动级联反应,最终激活转录因子。这些种类繁多的分子可以通过与转录因子直接相互作用,或通过改变染色质结构来改变转录因子与 DNA 的可及性,从而影响转录过程。
Zfp964激活剂类分子还包括通过调节表观遗传标记或细胞信号通路来影响转录的化合物。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如三代抑肽酶 A(TSA)和丁酸钠)可松弛染色质结构,从而增加 Zfp964 与 DNA 结合位点的可及性。相反,5-氮杂胞苷会抑制 DNA 甲基转移酶,从而导致 DNA 甲基化模式发生变化,进而改变基因表达谱。此外,白藜芦醇等分子能激活 sirtuin 1(SIRT1),影响细胞内的去乙酰化过程,改变组蛋白和非组蛋白的活性。Zfp964Activators 的多样性反映了转录调控的复杂性,在转录调控中,多种生化途径共同控制基因的表达。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是一种二酰甘油(DAG)类似物,能激活蛋白激酶 C(PKC)。PKC 在多种信号通路中发挥作用,并能使转录因子磷酸化。PKC 磷酸化可增强锌指蛋白的 DNA 结合活性,从而间接增强锌指蛋白 964 的功能活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子拮抗剂,能提高细胞内的钙含量。钙在各种信号通路中充当第二信使,包括涉及钙调蛋白依赖性激酶(CaMK)的信号通路。这可通过增加 DNA 结合和转录调控来增强锌指蛋白 964 的活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
视黄酸与视黄酸受体结合,与视黄酸X受体形成异二聚体。这些复合物可与DNA结合位点上的锌指蛋白相互作用,增强锌指蛋白964控制的基因的转录活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂能抑制糖原合酶激酶 3(GSK-3)。抑制 GSK-3 可稳定转录因子并增强其活性。这种稳定作用可通过促进锌指蛋白 964 与其他转录因子和辅助激活因子的相互作用,间接增强锌指蛋白 964 的活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSA是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可导致染色质结构更加松弛,从而更容易接触转录因子。这可以通过促进锌指蛋白964与DNA的结合及其转录调控能力来增强其活性。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素能抑制 NF-κB 信号传导,从而改变各种基因的转录活性。通过影响 NF-κB 通路,姜黄素可以通过减少竞争性抑制或改变转录环境以有利于锌指蛋白 964 介导的转录,从而增强锌指蛋白 964 的活性。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
丁酸钠是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,它与 TSA 一样会导致染色质结构更加开放。这可提高转录因子(包括锌指蛋白 964)的活性,使它们更容易接触 DNA。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇能激活 sirtuin 1(SIRT1),它能使蛋白质去乙酰化,从而导致染色质结构和基因表达发生变化。通过激活 SIRT1,白藜芦醇可以影响锌指蛋白 964 所控制基因的转录调控,从而间接增强锌指蛋白 964 的活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷是一种DNA甲基转移酶抑制剂,可导致DNA低甲基化和随后的基因表达变化。低甲基化可通过增加锌指蛋白964与DNA结合位点的接触并增强转录物来增强其活性。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂,它能提高 cAMP 水平,这一点与福斯可林相似。由此激活的 PKA 可通过促进 DNA 结合和转录活性,导致转录因子磷酸化并增强其活性,包括锌指蛋白 964 的活性。 |