EG436008 抑制因子
常见的EG436008抑制剂包括但不限于4-羟基苯基视黄酰胺（CAS 65646-68-6）、枸橼酸氯米芬（CAS 50-41- 9、氟芬那酸（CAS 530-78-9）、阿那曲唑（CAS 120511-73-1）和GW 9662（CAS 22978-25-2）。
EG436008抑制剂是一类小分子，具有选择性地结合并抑制特定靶蛋白的能力，而靶蛋白通常参与特定的细胞过程或信号通路。这些抑制剂的特异性源于其独特的结构特征，使其能够与靶蛋白精确地相互作用，通常通过氢键、疏水相互作用或与金属离子的配位作用。EG436008抑制剂的分子结构通常由芳香环系统、杂环或取代烷基链组成，这有助于它们与目标蛋白的结合口袋相匹配。这种结合可以改变目标的构象或功能，从而调节其生物活性。这些抑制剂的确切化学成分可能有所不同，但它们的设计旨在对目标蛋白具有高度特异性和亲和力。EG436008抑制剂的活性不仅取决于它们与蛋白质的结合，还取决于它们的稳定性、溶解性和渗透生物膜的能力。这些特性会影响它们在生物系统中的行为，包括它们的生物利用度和在细胞或生物体内的分布。通常对EG436008抑制剂进行结构优化，以增强其选择性，提高其结合亲和力，同时减少脱靶效应。对核心结构、侧链或官能团的修饰是微调其与靶蛋白相互作用的典型策略。此外，通常使用生化测定法评估这些分子的效力和抑制能力，通过酶活性抑制或结合测定等方法来测量抑制剂阻断其靶蛋白功能的有效性。这些分子和生化特性共同决定了EG436008抑制剂是一类复杂的小分子，旨在与特定的蛋白质靶标精确相互作用，为在分子水平上研究和调节细胞通路提供了宝贵的工具。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | $104.00 $315.00 | ||
芬列汀内酯是一种合成视黄酸，它通过调节视黄酸信号通路间接抑制 Sdr42e2。作为一种视黄酸 X 受体（RXR）激动剂，芬瑞替尼影响 RXR 依赖性转录，从而影响视黄酸信号在细胞内的 Sdr42e2 表达和功能。 | ||||||
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $82.00 $173.00 | 1 | |
氯米芬通过调节雌激素受体信号传导间接抑制 Sdr42e2。作为一种选择性雌激素受体调节剂（SERM），氯米芬可改变雌激素受体的活性，从而产生下游效应，影响雌激素反应性细胞环境中 Sdr42e2 的表达和功能。 | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
氟灭酸通过影响环氧化酶（COX）途径间接抑制 Sdr42e2。作为一种非选择性 COX 抑制剂，氟灭酸会破坏前列腺素的合成，影响下游信号事件，从而在对 COX 介导的信号敏感的细胞环境中影响 Sdr42e2 的表达和功能。 | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
芳香化酶抑制剂阿那曲唑通过调节雌激素的合成间接影响 Sdr42e2。通过抑制芳香化酶，阿那曲唑可降低雌激素水平，从而产生下游效应，在雌激素起调节作用的细胞环境中影响 Sdr42e2 的表达和功能。 | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
GW9662 是一种选择性过氧化物酶体增殖激活受体-γ（PPARγ）拮抗剂，通过调节 PPARγ 间接抑制 Sdr42e2。通过干扰 PPARγ 的活性，GW9662 可影响下游转录事件，从而在 PPARγ 介导的信号转导相关的细胞环境中影响 Sdr42e2 的表达和功能。 | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
三氯生通过影响细胞氧化还原状态间接抑制 Sdr42e2。作为一种抗菌剂，三氯生会破坏氧化还原平衡，导致下游效应，影响对氧化应激介导的信号敏感的细胞环境中 Sdr42e2 的表达和功能。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
辛伐他汀通过调节甲羟戊酸途径间接抑制 Sdr42e2。辛伐他汀作为一种 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，会影响下游异戊二烯的生物合成，从而影响 Sdr42e2 在甲羟戊酸途径介导的信号传导的细胞环境中的表达和功能。 | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
硝苯地平通过影响钙信号间接抑制 Sdr42e2。作为一种钙通道阻滞剂，硝苯地平会扰乱细胞内的钙离子动态，从而产生下游效应，影响钙离子信号依赖的细胞环境中 Sdr42e2 的表达和功能。 | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
双酚 A 通过干扰雌激素受体信号传递间接抑制 Sdr42e2。作为一种干扰内分泌的化学物质，双酚 A 会改变雌激素受体的活性，从而导致下游效应，影响雌激素反应细胞环境中 Sdr42e2 的表达和功能。 | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
比卡鲁胺是一种雄激素受体拮抗剂，通过调节雄激素受体信号传导间接影响 Sdr42e2。通过抑制雄激素受体的活性，比卡鲁胺会影响下游转录事件，从而影响雄激素反应性细胞环境中 Sdr42e2 的表达和功能。 | ||||||