EG434197 抑制因子
常见的 EG434197 抑制剂包括但不限于 Alsterpaullone CAS 237430-03-4、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、SP600125 CAS 129-56-6 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
EG434197 的化学抑制剂通过各种机制影响这种蛋白质的功能和活性。阿斯特帕酮是一种已知的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）抑制剂，它可以调节 EG434197 的磷酸化状态，假定它在细胞周期中受到调控。这种抑制会阻止细胞机制执行可能激活 EG434197 的过程。同样，PD98059 和 U0126 也以 MEK1/2 酶为靶点，从而抑制 ERK 通路。由于 ERK 通路与许多细胞功能密不可分，如果 EG434197 是这一信号级联的一部分，那么这些化学物质的抑制作用可以阻止 EG434197 的激活。
LY294002 和 Wortmannin 是针对磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）途径的抑制剂。抑制 PI3K 可抑制包括 AKT 通路在内的下游信号传导，这可能对 EG434197 的功能调控至关重要。同样，SP600125 和 SB203580 可分别抑制 JNK 和 p38 MAP 激酶通路。抑制这些激酶会破坏应激反应和炎症信号传导，如果 EG434197 参与了这些通路，其活性就会受到抑制。如果 EG434197 的功能依赖于 ROCK，那么抑制 Rho- 相关蛋白激酶（ROCK）的 Y-27632 也会对其产生影响。雷帕霉素通过抑制哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR），如果 EG434197 参与了受 mTOR 调控的过程，如生长和新陈代谢，就会对其产生影响。Gö6976对蛋白激酶C（PKC）的抑制可改变EG434197作为下游效应物的信号通路。最后，PP2 可抑制 Src 家族酪氨酸激酶，如果参与 EG434197 的调控，则会因阻止酪氨酸磷酸化而导致其活性降低。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
紫檀烯酮是一种已知的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）抑制剂，CDKs 在细胞周期调节中起着关键作用。由于 EG434197 是一种可能在细胞周期进展过程中受到调控的蛋白质，因此紫檀酮对 CDK 的抑制可能会导致 EG434197 的磷酸化状态发生改变，从而在功能上抑制其活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是丝裂原活化蛋白激酶 1 和 2（MEK1/2）的特异性抑制剂，可抑制细胞外信号调节激酶（ERK）通路。由于 ERK 通路参与多种细胞过程，包括 EG434197 可能参与的过程，因此 PD98059 的抑制作用可能会阻止 EG434197 在这一信号级联中发挥作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的抑制剂，PI3K 在参与细胞存活和增殖的 AKT 信号通路中起着至关重要的作用。LY294002 对 PI3K 的抑制可减少 AKT 的激活，从而可能抑制 EG434197 等下游蛋白，这些蛋白的功能表达可能需要 PI3K/AKT 通路的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 c-Jun N 端激酶（JNK）抑制剂，JNK 是丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路的一部分，对细胞应激反应非常重要。通过抑制 JNK，如果 EG434197 的活性是由 JNK 通路介导的细胞应激反应的一部分，那么 SP600125 就能在功能上抑制 EG434197 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种著名的 p38 MAP 激酶抑制剂，它参与炎症反应和细胞分化。如果 EG434197 在需要 p38 MAP 激酶活性的通路（如对细胞因子或环境应激源的反应）中发挥作用，那么 SB203580 对 p38 MAP 激酶的抑制可能会导致 EG434197 的功能抑制。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是Rho相关蛋白激酶（ROCK）的抑制剂，ROCK与细胞运动和凋亡等过程有关。如果 EG434197 参与了依赖于 ROCK 活性的信号通路或细胞功能，那么 Y-27632 的抑制作用就会阻止其所需的 ROCK 介导的翻译后修饰，从而导致 EG434197 的功能抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1/2 的另一种抑制剂，与 PD98059 类似，因此抑制 ERK 通路。U0126 对 MEK1/2 的抑制可阻止受 ERK 信号调控的下游蛋白的激活，如果 EG434197 在功能上与这一通路有关，则可能包括 EG434197。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
与 LY294002 一样，Wortmannin 也是一种强效 PI3K 抑制剂。它能不可逆地抑制 PI3K，从而抑制 AKT 信号通路。这样，如果 EG434197 蛋白的活性或稳定性依赖于通过 PI3K/AKT 途径传播的信号，Wortmannin 就能在功能上抑制 EG434197。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）的抑制剂，mTOR 是细胞生长和新陈代谢的关键调节因子。如果 EG434197 参与了控制蛋白质合成和自噬等细胞过程的 mTOR 信号通路，那么雷帕霉素抑制 mTOR 可能会导致 EG434197 的功能抑制。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976是蛋白激酶C（PKC）的强效抑制剂，PKC参与了多种细胞信号传导途径。如果 EG434197 受 PKC 介导的磷酸化调节或参与 PKC 依赖性信号转导过程，那么 Gö6976 对 PKC 的抑制可能会导致 EG434197 的功能抑制。 | ||||||