EG243302抑制剂是一类化合物,专门用于阻断EG243302蛋白的活性,该蛋白可能参与细胞信号转导、酶调节或分子转运等基本过程。这些抑制剂通过与EG243302蛋白的关键位点结合,阻止其与其他分子相互作用或执行其在细胞内的预期功能。通过抑制EG243302,研究人员可以研究其缺失对各种细胞通路的影响,例如与能量代谢、蛋白质合成或细胞内通讯相关的通路。这些抑制剂引起的干扰使科学家能够深入了解EG243302在维持复杂细胞网络的功能和平衡方面的生物学意义。对EG243302抑制剂的研究有助于更深入地了解这种蛋白质如何影响细胞内的分子过程。通过阻断其活性,研究人员可以观察相关途径的下游变化,并确定EG243302如何与其他蛋白质或酶相互作用。这有助于确定当EG243302无法正常工作时,细胞调节中的补偿机制或变化。此外,这些抑制剂的使用有助于深入了解涉及EG243302的反馈回路和信号通路,使研究人员能够确定其在维持细胞稳态中的作用。通过这些详细的调查,EG243302抑制剂成为揭示细胞关键活动分子动力学和调节功能的宝贵工具,有助于了解这种蛋白质在各种系统中的更广泛的生物学作用。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂影响Gm4963的转录抑制因子活性。曲古抑菌素A(Trichostatin A)改变染色质结构,影响RNA聚合酶II特异性DNA结合以及核仁和核浆内基因表达的调控。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)抑制剂影响 Gm4963 在调节半胱氨酸型内肽酶活性中的作用。SB203580 可破坏 p38 MAPK 通路,调节 Gm4963 在先天性免疫反应中的参与。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂会影响 Gm4963 的 DNA 结合转录抑制活性。5-Azacytidine 可破坏 DNA 甲基化,改变 Gm4963 的顺式调节区序列特异性 DNA 结合活性,影响其在核仁和核质内的基因表达调节作用。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
影响 Gm4963 转录抑制因子活性的 BET 溴域抑制剂。JQ1 可调节染色质结构,影响 RNA 聚合酶 II 的特异性 DNA 结合以及核仁和核质内基因表达的调控。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κB抑制剂影响Gm4963参与先天免疫反应。BAY 11-7082影响Gm4963的核质活性,破坏其在调节先天免疫反应和半胱氨酸型内切酶活性中的作用。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂影响 Gm4963 对半胱氨酸型内肽酶活性的调节。雷帕霉素会破坏 mTOR 途径,从而调节 Gm4963 参与先天性免疫反应的程度。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK抑制剂影响Gm4963在基因表达调控中的作用。PD98059可阻断MAPK/ERK通路,调节Gm4963的RNA聚合酶II特异性DNA结合活性,以及核仁和核质内基因表达的调控。 | ||||||
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | $78.00 | 14 | |
Janus激酶(JAK)抑制剂,影响Gm4963参与先天免疫反应的调节。A771726调节JAK/STAT信号传导,影响Gm4963参与先天免疫反应和半胱氨酸型内肽酶活性。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Cereblon结合蛋白影响Gm4963的转录物抑制。沙利度胺调节CUL4-CRBN E3泛素连接酶复合物,导致Gm4963降解,并减少其在核仁和核浆内对基因表达的调控。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK抑制剂,影响Gm4963在调节半胱氨酸型内切酶活性中的作用。SP600125破坏JNK信号通路,调节Gm4963在先天免疫反应中的参与。 |