EBV LMP-1 抑制因子
常见的 EBV LMP-1 抑制剂包括但不限于 Parthenolide CAS 20554-84-1、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7、SP600125 CAS 129-56-6、SB 202190 CAS 152121-30-7 和 Wortmannin CAS 19545-26-7。
EBV LMP-1抑制剂是一类专门针对EB病毒（EBV）潜伏膜蛋白1（LMP-1）的化合物，该蛋白在细胞信号传导通路中起着关键作用。LMP-1是一种在受感染细胞表面表达的膜蛋白，是多种细胞通路的关键激活因子，包括核因子-κB（NF-κB）、c-Jun N-末端激酶（JNK）和p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）等。这种蛋白与肿瘤坏死因子受体（TNFR）家族的组成型活性受体类似，可在没有外部刺激的情况下持续发出信号。LMP-1对这些信号传导途径的过度激活会导致细胞过程发生广泛变化，例如增殖、凋亡和免疫反应，因此LMP-1成为旨在调节这些途径的抑制剂的重要靶标。被归类为EBV LMP-1抑制剂的化学物质通常具有结构特异性，能够干扰LMP-1的结合或功能。这种干扰可以通过多种机制发生，例如直接与蛋白质结合以阻止其二聚化或低聚化，通过靶向蛋白质中的特定结构域来破坏LMP-1诱导的信号级联，或者阻止LMP-1与其相关细胞蛋白之间的相互作用。设计这些抑制剂通常需要对LMP-1的结构及其与其他蛋白的相互作用有深入的了解。通常采用计算建模、高通量筛选和结构-活性关系（SAR）研究来鉴定和优化这些化合物。因此，EBV LMP-1抑制剂是化学生物学领域一个引人入胜的研究领域，特别是对病毒蛋白如何操纵宿主细胞机制以及如何在分子水平上调节这些相互作用的理解。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Parthenolide是一种来自Feverfew的倍半萜内酯，它通过直接与IκB激酶复合物（IKK）相互作用来抑制NF-κB通路，阻止IκBα磷酸化以及随后的NF-κB激活和核转位。这就阻止了 NF-κB 靶基因的转录，削弱了对 EBV LMP-1s 致癌过程至关重要的转录上调。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 是一种针对 NF-κB 通路的不可逆抑制剂。它能选择性地阻止 IκBα 磷酸化，从而抑制 NF-κB 转录因子的活性。通过阻止 NF-κB 激活，BAY 11-7082 破坏了有助于 LMP-1 介导的 B 细胞转化和增殖的下游信号传导。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种蒽拉唑酮抑制剂，可选择性地靶向 JNK（c-Jun N 端激酶），阻断 JNK 信号传导。通过抑制 JNK，SP600125 可干扰与细胞增殖和凋亡有关的 AP-1 转录因子的活性，而 LMP-1 正是依靠这种活性在 EBV 感染细胞中发挥作用的。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB202190 是一种强效的 p38 MAPK 抑制剂，可选择性地与 p38 MAP 激酶的 ATP 袋结合，抑制其活性。通过抑制 p38 MAPK，它能破坏 LMP-1 刺激细胞分化、凋亡和炎症反应的途径，有效调节 LMP-1 在细胞存活和增殖中的作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种具有高亲和力的 PI3K 固醇代谢物抑制剂，它能与 PI3K 的 p110 亚基共价结合，阻碍 PI3K/Akt 通路。这种抑制作用会影响 EBV LMP-1 所利用的细胞存活信号，从而间接削弱 LMP-1 保护受感染 B 细胞免于凋亡的能力。 | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
PD169316 是 p38 MAPK 的选择性抑制剂，它与酶的 ATP 结合位点结合，阻止下游靶点的磷酸化。这种抑制作用会影响 LMP-1 激活的 p38 MAP 激酶通路，预计会影响 LMP-1 在调节细胞凋亡和增殖中的作用。 | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | 2 | |
IKK-16 是一种选择性 IKK 抑制剂，可阻止 IκBα 的磷酸化和降解，从而抑制 NF-κB 的激活。因此，这种抑制剂会影响 LMP-1 激活的核因子-kappaB 通路，从而起到破坏 EBV LMP-1 在 B 细胞中的生存和增殖信号的作用。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 是一种泛蛋白激酶 C（PKC）抑制剂，可间接影响 PKC 下游的 NF-κB 通路。通过抑制 PKC，Go 6983 可以间接减少 NF-κB 的活化，而 NF-κB 的活化对 LMP-1 在 EBV 感染的 B 细胞存活和增殖过程中的功能至关重要。 | ||||||
JNK Inhibitor V | 345987-15-7 | sc-202672A sc-202672 | 1 mg 5 mg | $60.00 $169.00 | 3 | |
JNK抑制剂V AS601245能阻止c-Jun的磷酸化，从而抑制JNK信号通路。鉴于 JNK 在 EBV LMP-1 促进转录激活和细胞增殖方面的作用，AS601245 对其的抑制会影响 LMP-1 在感染细胞中的功能。 | ||||||
(5Z)-7-Oxozeaenol | 253863-19-3 | sc-202055 sc-202055A | 1 mg 5 mg | $154.00 $633.00 | 13 | |
5Z-7-Oxozeaenol 是 TAK1 的共价抑制剂，TAK1 是 NF-κB 和 AP-1 的上游激酶。通过抑制 TAK1，它可以干扰 NF-κB 和 JNK/p38 MAPK 通路的激活。这一作用可间接抑制对 LMP-1 致癌功能至关重要的细胞通路的激活。 | ||||||