Dyrk1A 抑制因子

Ageladine A, TFA通过独特的结合相互作用稳定Dyrk1A的非活性构象，从而对其产生选择性抑制。这种化合物通过特定的氢键和疏水相互作用，有效破坏激酶的催化活性。其结构特征允许精确调节磷酸化途径，从而影响下游信号级联。该化合物能够改变酶动力学，从而在调节细胞过程时不会直接干扰底物结合。

Harmine 可作为 Dyrk1A 的选择性调节剂，参与独特的分子相互作用，促进激酶的构象变化。其独特的结合亲和力有助于破坏 ATP 结合，从而抑制磷酸化事件。该化合物的结构特点使其能够影响酶的异构位点，改变反应动力学和下游信号通路。这种调节剂强调了它通过间接调节机制影响细胞动态的潜力。

TBB 是 Dyrk1A 的选择性抑制剂，其特点是能与该酶形成稳定的复合物。这种相互作用改变了酶的构象，有效地阻碍了底物的获取并破坏了催化活性。TBB 的独特结构特征使其能够与活性位点内的特定残基相互作用，从而影响酶的磷酸化动力学。其动力学特征揭示了一种竞争性抑制机制，对细胞信号级联和调控网络产生影响。

绿茶中的多酚 EGCG 可调节多种信号通路，包括涉及 DYRK1A 的信号通路。通过改变激酶的活性，EGCG 可以通过间接影响 DYRK1A 所参与的信号级联，增强 DYRK1A 的活化，从而促进受 DYRK1A 调控的细胞功能。

CR8 是（S）-异构体，作为 Dyrk1A 抑制剂，它通过选择性结合亲和力表现出独特的作用模式。这种化合物与关键氨基酸残基发生独特的氢键相互作用，稳定了酶的非生产性构象。其动力学行为表明它具有混合抑制模式，可调节酶的磷酸化活性并影响下游信号通路。该化合物的立体化学性质增强了其特异性，为了解酶的调控提供了线索。

INDY 采用一种独特的机制作为 Dyrk1A 抑制剂，该机制涉及与酶活性位点的竞争性结合。这种相互作用破坏了正常的磷酸化级联，导致底物识别发生改变。该化合物的结构特征有利于特定的范德华相互作用，从而提高了其结合效率。此外，INDY 还对酶的构象动力学产生显著影响，促进酶向非活性状态转变，从而影响细胞信号网络。

靛蓝素是一种存在于靛蓝植物中的天然衍生物，是包括 DYRK1A 在内的多种激酶的抑制剂。通过竞争性地与这些激酶的 ATP 位点结合，靛蓝可以改变 DYRK1A 的活性，使其活化程度提高。这种作用促进了 DYRK1A 底物的磷酸化，而磷酸化对 DYRK1A 在细胞信号传导中的作用至关重要。

姜黄素是姜黄中的一种生物活性化合物，可间接影响 DYRK1A 的活性。它能调节与 DYRK1A 功能相互作用的细胞信号通路，通过对激酶信号网络的次级效应导致 DYRK1A 激活增强，从而影响 DYRK1A 在神经元发育和功能中的作用。

Withaferin A 是一种来自睡茄的甾类内酯，可破坏细胞骨架组织并调节信号转导途径。这些作用可通过影响受 DYRK1A 调控的细胞过程，间接激活 DYRK1A，增强其在细胞信号传导和存活中的作用。

槲皮素是一种存在于许多水果和蔬菜中的类黄酮，已被证明可以调节激酶的活性。通过影响与 DYRK1A 相互作用的信号通路，槲皮素可间接激活 DYRK1A，促进其在细胞稳态和信号转导中的作用。