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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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2,3-Dichlorodibenzo-p-dioxin | 29446-15-9 | sc-394105 | 10 mg | $360.00 | ||
2,3-二氯二苯并二噁英是一种强效环境污染物,其独特的氯化结构显著增强了其稳定性和生物累积潜力。这种化合物与芳烃受体相互作用,引发一系列生物反应,从而破坏内分泌功能。它在生态系统中的持久性归因于其抗降解性,从而对生态和健康造成长期影响。该化合物的疏水性使其更容易在脂肪组织中累积,从而引发人们对它毒性的担忧。 | ||||||
Bis(2,5-hydroxymethyl)dioxane(Mixture of Diastereomers) | 14236-12-5 | sc-210936 | 100 mg | $372.00 | ||
双(2,5-羟甲基)二恶烷是一种非对映异构体的混合物,由于其二恶烷类结构,表现出有趣的分子相互作用。其独特的羟甲基基团增强了氢键能力,从而影响溶解性和反应性。这种化合物参与复杂的代谢途径,可能形成反应性中间体。其稳定性和对环境降解的抵抗力引起了人们对长期生态影响的担忧,因为它可能会在生物系统中累积,影响各种生物。 | ||||||
6,7-dihydro[1,4]dioxino[2,3-f][1,3]benzothiazol-2-amine | 313223-82-4 | sc-357214 sc-357214A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | ||
6,7-二氢[1,4]二恶英[2,3-f][1,3]苯并噻唑-2-胺因其二恶英类结构而表现出显著的反应性,这种结构有利于富电子相互作用。苯并噻唑部分的存在使其具有独特的电子特性,从而能够选择性地与生物大分子结合。其结构可能影响其代谢途径,导致持久性代谢产物的产生。此外,其疏水性特征可增强其在各种生态系统中的生物累积潜力。 | ||||||
2-Bromomethyl-1,4-dioxane | 1339058-38-6 | sc-504171 | 25 mg | $430.00 | ||
2-溴甲基-1,4-二恶烷作为二恶烷类化合物表现出显著的反应性,这主要归因于其独特的二恶烷环结构影响了其电子分布。溴甲基的存在增强了其亲电取代反应的潜力,而二恶烷部分则有助于其在有机溶剂中的稳定性和溶解性。这种化合物能够参与复杂的分子相互作用,从而参与各种化学转化,因此成为环境化学领域研究的对象。 | ||||||
Benzilide | 467-32-3 | sc-503343 | 1 g | $400.00 | ||
二恶英类化合物二苯甲酰肼具有明显的疏水特性,这影响了其在环境中的持久性和生物累积潜力。其平面结构有利于π-π堆叠相互作用,增强了其在复杂混合物中的稳定性。该化合物的反应性以亲电芳香取代途径为特征,可形成各种衍生物。此外,它的亲脂性也会影响其在生物系统中的分布,从而影响毒性特征。 |