D630037F22Rik激活剂

氯化锂是一种 GSK-3β 抑制剂，可间接激活 Tbc1d32。抑制 GSK-3β 可增强非运动纤毛的组装，这一过程与 Tbc1d32 有关。氯化锂对涉及 GSK-3β 的 Wnt 通路的作用可能会影响 Tbc1d32，从而促进非运动纤毛组装的上调。

组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂 Trichostatin A 可间接激活 Tbc1d32。HDAC 抑制可影响基因表达和信号通路。Trichostatin A 对表观遗传调控的影响可能会调节 Tbc1d32 的相关过程，如动物器官的发育，从而导致 Tbc1d32 的表达增加并促进发育过程。

自噬抑制剂氯喹间接激活了 Tbc1d32。自噬在非运动性纤毛组装中发挥作用，这一过程与 Tbc1d32 有关。用氯喹抑制自噬可能会影响 Tbc1d32 的功能，从而有可能上调非运动性纤毛的组装。氯喹对自噬的影响可能有助于增强 Tbc1d32 的活化并促进非运动性纤毛的组装。

SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，可间接激活Tbc1d32。p38 MAPK通路参与平滑信号传导，影响与Tbc1d32相关的背侧/腹侧神经管模式。抑制p38 MAPK可能会影响该通路，从而上调Tbc1d32，促进背侧/腹侧神经管模式。SB203580对p38 MAPK通路的作用可能会导致Tbc1d32上调，从而促进神经管背侧/腹侧模式形成。

维甲酸是一种维生素 A 衍生物，可间接激活 Tbc1d32。维甲酸参与动物器官的发育，这一过程与 Tbc1d32 有关。调节视黄酸信号可能会影响 Tbc1d32，从而促进动物器官发育的上调。维甲酸对发育信号传导的影响可能会增强 Tbc1d32 的表达，从而促进动物器官发育的改善。

雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可间接激活 Tbc1d32。mTOR 通路与非运动纤毛的组装有关，而这一过程与 Tbc1d32 相关。用雷帕霉素抑制 mTOR 可能会影响 Tbc1d32，从而有可能上调非运动纤毛的组装。雷帕霉素对mTOR通路的作用可能有助于增强Tbc1d32的激活并促进非运动纤毛的组装。

SP600125是一种JNK抑制剂，可间接激活Tbc1d32。JNK通路参与平滑信号传导，影响与Tbc1d32相关的背侧/腹侧神经管模式。抑制JNK可能会影响该通路，从而可能上调Tbc1d32，促进背侧/腹侧神经管模式的增强。SP600125对JNK通路的作用可能会导致Tbc1d32上调，从而促进神经管模式形成。

离子霉素是一种钙离子载体，可间接激活Tbc1d32。钙信号与非运动纤毛组装有关，而Tbc1d32参与了这一过程。用离子霉素提高细胞内钙离子水平可能会影响Tbc1d32，从而可能上调非运动纤毛组装。离子霉素对钙信号的影响可能会促进Tbc1d32的激活，并促进非运动纤毛组装。

SB431542 是一种 TGF-β 受体抑制剂，可间接激活 Tbc1d32。TGF-β 信号与动物器官的发育有关，而这一过程与 Tbc1d32 有关。抑制 TGF-β 受体可能会影响 Tbc1d32，导致动物器官发育的上调。SB431542 对 TGF-β 通路的作用可提高 Tbc1d32 的表达，促进动物器官发育的改善。

尼氯沙胺是一种Wnt/β-catenin通路抑制剂，可间接激活Tbc1d32。Wnt信号传导与平滑信号传导有关，影响与Tbc1d32相关的背侧/腹侧神经管模式。用氯硝柳胺抑制Wnt/β-catenin信号通路可能会影响Tbc1d32，从而可能上调Tbc1d32，促进背侧/腹侧神经管模式形成。氯硝柳胺对Wnt/β-catenin信号通路的作用可能会导致Tbc1d32上调，促进模式形成。