cystatin F激活剂
常见的胱抑素 F 激活剂包括但不限于 Anisomycin CAS 22862-76-6、Thapsigargin CAS 67526-95-8、LY 294002 CAS 154447-36-6、AICAR CAS 2627-69-2 和 Rapamycin CAS 53123-88-9。
胱抑素 F 激活剂是一组化学物质，其特点是能够调节胱抑素 F 的活性，胱抑素 F 是胱抑素超家族中的一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。胱抑素 F 又称白胱抑素，它在胱抑素中的独特之处在于其在细胞内的定位以及在天然杀伤细胞和 T 淋巴细胞等免疫细胞内调节半胱氨酸蛋白酶活性的作用。
胱抑素 F 可通过直接或间接机制激活。直接激活通常涉及与胱抑素 F 结合的化学制剂，这些化学制剂会引起结构变化，从而增加胱抑素 F 对目标蛋白酶的亲和力或特异性。这些变化可增强胱抑素 F 的抑制功能，从而更有效地调节细胞内蛋白酶的活性。这些生化相互作用可能会改变蛋白质的构象，从而影响其在细胞内的分布、分泌或形成二聚体的能力，而二聚体被认为是抑制剂的活性形式。间接激活剂可通过各种细胞内信号途径上调胱抑素 F 的表达、改变其翻译后处理或影响其在细胞内的运输。例如，一种化合物能增强编码胱抑素 F 的 CST7 基因的转录，从而提高蛋白质水平和活性。同样，能阻止胱抑素 F 降解的制剂也会延长其在细胞内的功能存在，从而有可能增加对蛋白酶的整体抑制作用。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
阿尼霉素是一种JNK激活剂。JNK激活可以刺激各种核因子的易位，如果胱抑素F是这些因子的靶标，则会影响其表达或活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种ER应激诱导剂，可触发未折叠蛋白反应（UPR）。如果胱抑素 F 是 UPR 的一部分或受其调控，就有可能增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可间接激活 AMPK 通路。如果胱抑素 F 参与了 AMPK 通路或受其调控，就有可能增强其活性。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR是一种AMP激活蛋白激酶（AMPK）激活剂。如果胱抑素 F 参与了 AMPK 通路或受其调控，那么 AICAR 就有可能增强其活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可间接激活自噬。如果胱抑素 F 参与自噬或受其调控，则有可能增强其活性。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇是一种 SIRT1 激活剂。如果胱抑素 F 参与了 SIRT1 通路或受其调控，白藜芦醇就有可能增强其活性。 | ||||||
Metformin-d6, Hydrochloride | 1185166-01-1 | sc-218701 sc-218701A sc-218701B | 1 mg 5 mg 10 mg | $286.00 $806.00 $1510.00 | 1 | |
二甲双胍是一种 AMPK 激活剂。如果胱抑素 F 参与了 AMPK 通路或受其调控，二甲双胍就有可能增强其活性。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
妥尼霉素是一种ER应激诱导剂，可触发未折叠蛋白反应（UPR）。如果胱抑素 F 是 UPR 的一部分或受其调控，就有可能增强其活性。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 是一种蛋白酶体抑制剂，可间接提高各种蛋白质的水平。如果胱抑素 F 被蛋白酶体降解，MG132 有可能增加其水平和活性。 | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $128.00 $495.00 | 13 | |
SB202190 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可间接激活 JNK 通路。如果胱抑素 F 参与了 JNK 通路或受其调控，就有可能增强其活性。 | ||||||