Cyp3a44 抑制因子
常见的 Cyp3a44 抑制剂包括但不限于酮康唑 CAS 65277-42-1、氟康唑 CAS 86386-73-4、克霉唑 CAS 23593-75-1、伊曲康唑 CAS 84625-61-6 和咪康唑 CAS 22916-47-8。
Cyp3a44抑制剂是一类专门设计用于靶向和抑制细胞色素P450超家族成员Cyp3a44酶活性的化合物。Cyp3a44酶在多种底物的氧化代谢中发挥着关键作用，包括激素、类固醇和脂肪酸等内源性分子以及药物和环境毒素等外源性化合物。作为细胞色素P450酶，Cyp3a44通过催化底物的单加氧反应发挥作用，该生化过程涉及将氧原子结合到底物分子中。这种氧化修饰通常会增强底物的溶解度，从而促进其后续代谢、结合或排泄。Cyp3a44在肝脏中特别活跃，它有助于解毒过程和代谢途径的调节，这对于维持体内平衡和保护机体免受有害化合物的影响至关重要。Cyp3a44的抑制剂通常是设计成能够与酶的活性位点特异性结合的小分子，从而有效地阻止其催化天然底物氧化的能力。这些抑制剂可能通过占据底物结合口袋来阻止底物进入催化核心，或者通过诱导构象变化来降低酶的催化效率。Cyp3a44抑制剂的开发需要对酶的三维结构有透彻的了解，特别是参与底物识别和催化的区域。通过抑制Cyp3a44，研究人员可以探索该酶在各种代谢过程中的特定作用，并了解抑制该酶对细胞色素P450介导的反应的更广泛网络的影响。对Cyp3a44抑制剂的研究对于阐明该酶的底物特异性、与其他代谢酶的相互作用以及其对生物系统中各种化学物质的解毒和代谢的整体贡献至关重要。这项研究加深了我们对细胞色素P450酶多样功能的理解，并强调了它们在维持代谢过程平衡方面的重要性，而代谢过程对于细胞和系统健康至关重要。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
广谱抗真菌剂，直接抑制Cyp3a44。通过抑制单加氧酶活性，直接阻碍内质网膜内的靶蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
唑类抗真菌化合物作为Cyp3a44的直接抑制剂。通过特异性抑制单加氧酶活性，它直接抑制内质网膜内的靶蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
已知的咪唑类抗真菌化合物，可直接抑制Cyp3a44。通过抑制单加氧酶活性，它直接阻碍内质网膜内的靶蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
三唑类抗真菌剂，可作为Cyp3a44的直接抑制剂。通过抑制单加氧酶活性，它直接阻碍内质网膜内的目标蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
咪唑类抗真菌化合物，可作为Cyp3a44的直接抑制剂。通过抑制单加氧酶活性，它直接阻碍内质网膜内的靶蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
研究中的抗真菌剂，已知可直接抑制Cyp3a44。通过抑制单加氧酶活性，它直接阻碍内质网膜内的靶蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）是 Cyp3a44 的间接抑制剂。通过影响氧化去甲基化过程，间接影响单氧化酶活性，抑制内质网膜内的靶蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
组胺 H2 受体拮抗剂是 Cyp3a44 的间接抑制剂。通过影响氧化去甲基化过程，它间接影响单氧化酶的活性，并抑制内质网膜内的靶蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
组胺 H2 受体拮抗剂可间接抑制 Cyp3a44。通过影响氧化去甲基化过程，它间接影响单氧化酶的活性，并抑制内质网膜内的靶蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
研究中的纤维素酯制剂是 Cyp3a44 的间接抑制剂。通过影响类固醇代谢过程，它间接影响单氧化酶的活性，并抑制内质网膜内的目标蛋白，影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性。 | ||||||