Cyp3a41a抑制剂是一类化合物,专门用于靶向和抑制细胞色素P450超家族成员Cyp3a41a酶的活性。Cyp3a41a与该家族中的其他酶一样,在多种底物的氧化代谢中发挥着关键作用,这些底物包括激素、类固醇和脂肪酸等内源性化合物,以及药物和环境毒素等外源性物质。该酶通过催化这些底物的单加氧作用来发挥作用,这一生化过程涉及将氧原子结合到底物分子中。这种氧化反应通常会提高底物的溶解度,从而促进其进一步代谢或排出体外。Cyp3a41a在肝脏中尤为活跃,它有助于肝脏的解毒过程和代谢途径的调节,这对于维持体内平衡至关重要。Cyp3a41a的抑制剂通常为小分子,旨在直接与酶的活性位点相互作用,阻止其催化天然底物的氧化。这些抑制剂可能通过占据底物结合口袋、阻止天然底物进入催化位点或诱导构象变化来降低酶的催化效率。Cyp3a41a抑制剂的设计和开发需要对酶的三维结构有透彻的了解,特别是参与底物识别和催化活性的区域。通过抑制Cyp3a41a,研究人员可以探索该酶在各种代谢过程中的特定作用,并研究其抑制作用如何影响细胞色素P450介导的反应的更广泛网络。对Cyp3a41a抑制剂的研究对于理解该酶的底物特异性、与其他代谢酶的相互作用以及其对多种化学物质的解毒和代谢的整体贡献非常重要。这项研究加深了我们对细胞色素P450超家族内功能多样性的理解,并强调了这些酶在维持生物系统内代谢过程平衡方面发挥的关键作用。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
广谱抗真菌剂,已知可抑制Cyp3a41a。通过阻碍单加氧酶活性,它破坏咖啡因氧化酶活性,从而间接抑制内质网膜内的靶蛋白。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
唑类抗真菌化合物,可作为Cyp3a41a的间接抑制剂。它可破坏铁离子结合活性,影响单加氧酶活性,并抑制内质网膜内的目标蛋白。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
咪唑类抗真菌化合物作为Cyp3a41a的间接抑制剂。它干扰咖啡因氧化酶活性,影响单加氧酶活性,并导致内质网膜内靶蛋白的间接抑制。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
三唑类抗真菌剂,已知可抑制Cyp3a41a。通过干扰铁离子结合活性,影响单加氧酶活性,从而间接抑制内质网膜内的目标蛋白。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂是 Cyp3a41a 的间接抑制剂。它能破坏单氧化酶的活性,影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性,从而间接抑制内质网膜内的目标蛋白质。 | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
选择性血清素再摄取抑制剂,对Cyp3a41a有抑制作用。通过干扰铁离子结合活性,影响单加氧酶活性,间接抑制内质网膜内的靶蛋白。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
组胺H2受体拮抗剂,已知可抑制Cyp3a41a。通过破坏单加氧酶活性,它会影响咖啡因氧化酶和铁离子结合活性,从而间接抑制内质网膜内的目标蛋白。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
已知可诱导Cyp3a41a活性的抗生素。通过增强咖啡因氧化酶和铁离子结合活性,它可刺激单加氧酶活性,并间接激活内质网膜内的目标蛋白。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
合成糖皮质激素,对Cyp3a41a有抑制作用。通过抑制铁离子结合活性,影响单加氧酶活性,从而间接抑制内质网膜内的靶蛋白。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
钙通道阻滞剂,已知可抑制Cyp3a41a。通过干扰咖啡因氧化酶活性,影响铁离子结合活性,间接抑制内质网膜内的靶蛋白。 |