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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ketoprofen | 22071-15-4 | sc-205359 sc-205359A | 5 g 25 g | $93.00 $308.00 | 2 | |
酮洛芬与环氧化酶(Cox)具有独特的相互作用,其羧酸官能团有利于与活性位点残基发生离子相互作用。该化合物的平面芳香结构增强了与芳香氨基酸的π-π堆积,从而提高了结合亲和力。此外,它的立体化学结构允许在酶内进行选择性定向,从而影响催化效率,并有可能改变酶-底物复合物的构象动态。 | ||||||
8,11,14-Eicosatriynoic Acid | 34262-64-1 | sc-221152 sc-221152A | 1 mg 5 mg | $132.00 $595.00 | ||
8,11,14-二十碳三炔酸与环氧合酶(Cox)具有独特的相互作用,主要是通过其长链结构增强了与酶活性位点的疏水相互作用。多个三键的存在带来了独特的立体效应,影响了酶的构象灵活性。此外,它的不饱和模式可能会调节反应动力学,潜在地影响底物的可及性和酶的周转率,从而影响整体催化活性。 | ||||||
Nabumetone | 42924-53-8 | sc-204813 sc-204813A | 5 g 25 g | $196.00 $587.00 | 3 | |
萘丁美酮通过其独特的结构特征与环氧化酶(Cox)相互作用,包括一个酮官能团,该官能团有助于与活性位点残基形成特定的氢键。这种相互作用改变了酶的构象,提高了对某些同工酶的选择性。该化合物的亲脂性提高了膜渗透性,影响了其在生物系统中的分布和相互作用动态。其独特的分子结构还可能影响酶-底物复合物的形成速率,从而影响整体酶的效率。 | ||||||
Avarol | 55303-98-5 | sc-202480 | 1 mg | $133.00 | ||
Avarol与环氧化酶(Cox)表现出独特的相互作用,其独特的疏水区域可增强结合亲和力。该化合物与酶的活性位点形成稳定的范德华相互作用,有助于其在同工酶中的选择性。此外,Avarol的结构灵活性使其能够动态调整构象,从而可能影响酶催化的动力学和底物周转率。其溶解性进一步调节其在生物环境中的相互作用。 | ||||||
Talniflumate | 66898-62-2 | sc-203706 sc-203706A | 10 mg 50 mg | $85.00 $359.00 | ||
他尼氟酯主要通过其独特的电子分布促进氢键和偶极-偶极相互作用,表现出与环加氧酶(Cox)的奇妙相互作用。这种化合物的刚性结构使其能够精确地嵌入酶的活性位点,从而提高特异性。此外,他尼氟酯调节酶构象状态的能力可能会影响催化效率和底物可及性,而其亲脂性特征会影响生物系统中的膜渗透性和分布。 | ||||||
Thielavin A | 71950-66-8 | sc-202361 | 500 µg | $790.00 | 1 | |
Thielavin A 与环氧化酶(Cox)具有独特的相互作用,其独特的立体构型使其能够选择性结合。该化合物与酶形成瞬时复合物的能力增强了其亲和力,而特定的疏水区域则促进了与脂膜的相互作用。此外,Thielavin A 作为酸卤化物的反应性使其能够参与酰化反应,从而有可能改变酶的动力学并影响代谢途径。 | ||||||
Thielavin B | 71950-67-9 | sc-202362 | 500 µg | $307.00 | ||
Thielavin B 的分子结构错综复杂,能促进独特的氢键和疏水相互作用,因而具有调节环氧化酶(Cox)活性的显著能力。这种化合物的动态构象使其能够参与特定的酶-底物相互作用,从而对催化效率产生潜在影响。此外,作为一种酸性卤化物,Thielavin B 可以发生亲核酰基置换,从而影响细胞环境中的反应速率和代谢通量。 | ||||||
SKF 86002 | 72873-74-6 | sc-203265 | 5 mg | $153.00 | ||
SKF 86002 具有与环氧化酶(Cox)相互作用的独特能力,其独特的立体构型有利于选择性结合。该化合物作为酸性卤化物的反应性使其能够进行高效的酰化过程,从而增强与亲核物的相互作用。此外,SKF 86002 的电子特性还有助于提高其稳定性和反应性,从而影响酶反应的动力学并改变生物系统中的代谢途径。 | ||||||
Loxoprofen sodium | 80382-23-6 | sc-279283 | 1 g | $300.00 | ||
洛索洛芬钠对环氧化酶(Cox)具有显著的亲和力,这要归功于其特殊的结构特征,它能促进有针对性的相互作用。洛索洛芬钠作为一种酸性卤化物,能够快速发生酰化反应,有效改变亲核位点。该化合物独特的电子特性增强了其反应性,影响了酶过程的动态,并可能通过改变反应速率来改变代谢途径。 | ||||||
(±)14,15-Epoxyeicosa-5Z,8Z,11Z-trienoic acid | 81276-03-1 | sc-220607 sc-220607A | 50 µg 1 mg | $73.00 $819.00 | ||
(±)14,15-环氧二十烷-5Z,8Z,11Z-三烯酸作为一种 Cox 抑制剂具有独特的反应性,其特点是能够形成稳定的酶-底物复合物。该化合物的环氧化物功能有助于与活性位点残基发生选择性相互作用,从而影响酶的构象动态。这种特异性可以调节 Cox 的催化效率,从而导致脂质代谢和炎症信号通路发生细微的变化。 |