claudin-2 抑制因子
常见的克劳丁-2 抑制剂包括 NSC 23766 CAS 733767-34-5、布美他尼（Ro 10-6338）CAS 28395-03-1、Y-27632、游离碱 CAS 146986-50-7、盐酸 ML-7 CAS 110448-33-4 和氟苯胺酸 CAS 530-78-9。
被称为 claudin-2 抑制剂的化学物质种类繁多，它们通过错综复杂的细胞信号通路影响紧密连接的动态。NSC23766 是一种 Rac1 特异性抑制剂，它通过破坏 Rho GTPase 信号通路间接调节 claudin-2。Rac1 在肌动蛋白细胞骨架重塑和紧密连接调控中的参与至关重要，NSC23766 的抑制改变了 claudin-2 的动态调控，影响了其在紧密连接内的定位和功能。布美他尼是一种环利尿剂，通过靶向 Na+-K+-2Cl- 共转运体（NKCC2）间接影响 Claudin-2。通过改变离子梯度，布美他尼影响细胞旁通透性和紧密连接内 Claudin-2 的定位。Y-27632是一种选择性Rho相关蛋白激酶（ROCK）抑制剂，它通过靶向ROCK信号通路来破坏Claudin-2的动态变化。抑制 ROCK 会改变 claudin-2 的动态调节，影响其在紧密连接内的定位和功能。
肌球蛋白轻链激酶（MLCK）抑制剂 ML-7 通过破坏 MLCK 信号通路间接影响 claudin-2。肌动蛋白细胞骨架重塑和紧密连接调节的改变凸显了 MLCK 抑制和 claudin-2 动态之间错综复杂的关系。氟芬那酸是一种非甾体抗炎药（NSAID），它通过靶向钙感受体（CaSR）信号通路间接调节claudin-2。氟灭酸抑制 CaSR 会改变离子梯度，影响细胞旁通透性和 Claudin-2 在紧密连接内的定位。这些抑制剂共同提供了一个全面的视角，揭示了制约克劳丁-2动态的相互关联的调控网络，为有针对性地干预调节紧密连接完整性的潜在途径提供了分子见解。这些化合物对 Claudin-2 的间接调节强调了紧密连接调控的复杂性，并突出了针对涉及紧密连接功能障碍的病症的潜在策略。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC23766 是一种 Rac1 特异性抑制剂，它通过靶向 Rho GTPase 信号通路间接调节 claudin-2。Rac1 参与肌动蛋白细胞骨架重塑和紧密连接调节。NSC23766 抑制 Rac1 会破坏 claudin-2 的动态调节，影响其在紧密连接内的定位和功能。 | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
布美他尼是一种环利尿剂，通过靶向 Na+-K+-2Cl- 共转运体（NKCC2）间接影响 claudin-2。NKCC2 参与离子转运和紧密连接调节。布美他尼抑制 NKCC2 会改变离子梯度，影响细胞旁通透性和紧连结内 claudin-2 的定位。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是一种选择性Rho相关蛋白激酶（ROCK）抑制剂，它通过破坏ROCK信号通路间接调节claudin-2。ROCK 参与肌动蛋白细胞骨架组织和紧密连接调节。Y-27632 抑制 ROCK 会改变 claudin-2 的动态调节，影响其在紧密连接内的定位和功能。 | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7是一种肌球蛋白轻链激酶（MLCK）抑制剂，它通过破坏MLCK信号通路间接影响Claudin-2。MLCK 参与肌动蛋白细胞骨架重塑和紧密连接调节。ML-7 抑制 MLCK 会改变 claudin-2 的动态调节，影响其在紧密连接内的定位和功能。 | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
氟芬那酸是一种非甾体抗炎药（NSAID），它通过靶向钙感受体（CaSR）信号通路间接调节层粘连蛋白-2。CaSR 参与离子转运和紧密连接调节。氟灭酸抑制 CaSR 会改变离子梯度，从而影响细胞旁通透性和 Claudin-2 在紧密连接内的定位。 | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ML-9是一种选择性肌球蛋白轻链激酶（MLCK）抑制剂，它通过破坏MLCK信号通路间接影响Claudin-2。MLCK 参与肌动蛋白细胞骨架重塑和紧密连接调节。ML-9 对 MLCK 的抑制会改变 claudin-2 的动态调节，影响其在紧密连接内的定位和功能。 | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
咖啡酸苯乙酯（CAPE）是一种天然多酚，它通过靶向核因子-卡巴B（NF-κB）信号通路间接调节claudin-2。NF-κB 参与炎症和紧密连接调节。CAPE 对 NF-κB 的抑制改变了紧密连接内 claudin-2 的表达和定位。 | ||||||
DIDS, Disodium Salt | 67483-13-0 | sc-203919A sc-203919B sc-203919 sc-203919C | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $50.00 $160.00 $280.00 $670.00 | 6 | |
DIDS（4,4'-二异硫氰基芪-2,2'-二磺酸）是一种阴离子交换抑制剂，通过靶向离子转运途径间接影响 Claudin-2。DIDS 可抑制阴离子转运体，影响细胞旁通透性和 Claudin-2 在紧密连接内的定位。 | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
呋塞米是一种襻利尿剂，通过靶向 Na+-K+-2Cl- 共转运体（NKCC2）间接影响 Claudin-2。NKCC2 参与离子转运和紧密连接调节。呋塞米抑制 NKCC2 会改变离子梯度，从而影响细胞旁通透性和紧连结内 claudin-2 的定位。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种磷酸肌酸 3-激酶（PI3K）抑制剂，可通过破坏 PI3K 通路间接影响 claudin-2。PI3K 参与紧密连接调节。LY294002 对 PI3K 的抑制改变了 claudin-2 的动态调节，影响了其在紧密连接内的定位和功能。 | ||||||