Chr-A激活剂
常见的Chr-A激活剂包括（但不限于）维甲酸（CAS 302-79-4）、佛司可林（CAS 66575-29-9）、罗立普兰（CAS 61413-54-5）、锂（CAS 7439-93-2）和表没食子儿茶素没食子酸酯（CAS 989-51-5）。
Chr-A 激活剂是一类多样化的化学物质，可通过各种信号途径和细胞过程激活 Chromogranin A（Chr-A）并发挥其功能。维甲酸和 9-cis-Retinoic Acid 可作为核受体的配体，通过启动与神经元分化有关的下游信号级联直接影响 Chr-A。佛司可林可提高 cAMP 水平，通过 PKA 介导的磷酸化间接激活 Chr-A，从而促进神经元分化。PDE4 抑制剂罗利普仑（Rolipram）可防止 cAMP 降解，间接促进 Chr-A 激活并影响神经元信号通路。氯化锂通过抑制 GSK-3β，间接激活 Chr-A，增强 Chr-A 的稳定性和功能，影响与神经递质释放和信号传递相关的过程。表没食子儿茶素没食子酸酯通过调节 MAPK/ERK 信号通路来影响 Chr-A 的激活，从而影响神经元的分化和成熟。
白藜芦醇是 SIRT1 的激活剂，可通过 SIRT1 介导的去乙酰化作用间接增强 Chr-A 的激活，从而影响神经发生和突触可塑性。丙戊酸是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可通过促进组蛋白乙酰化间接激活 Chr-A，从而影响神经元的分化和功能。PNU-282987 是一种选择性α7 尼古丁乙酰胆碱受体激动剂，它通过激活参与神经元过程的胆碱能信号通路间接影响 Chr-A。DNA甲基转移酶抑制剂Zebularine通过改变DNA甲基化模式来调节Chr-A的激活，从而影响与神经元分化有关的基因表达。三硫酮（Anethole Trithione）是一种抗氧化剂和 Nrf2 激活剂，可通过影响抗氧化反应间接增强 Chr-A 的激活，从而促进 Chr-A 在神经元过程中的相关功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
视黄酸作为核受体的配体，通过与 Chr-A 的调节区域结合来刺激 Chr-A，从而启动与神经元分化有关的下游信号级联。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
福斯可林通过提高cAMP水平间接激活Chr-A。增加的cAMP激活PKA，然后磷酸化并刺激Chr-A，从而促进神经元分化并增强其功能。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram是一种PDE4抑制剂，通过防止cAMP降解来促进Chr-A的激活。cAMP水平升高会通过PKA促进Chr-A的磷酸化，从而影响神经信号通路和功能。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂通过抑制GSK-3β间接激活Chr-A。这种抑制作用可增强Chr-A的稳定性和功能，影响与神经递质释放和信号传导相关的神经元过程。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
绿茶中的表没食子儿茶素没食子酸酯可通过调节MAPK/ERK信号通路激活Chr-A。这种多酚会影响神经元的分化与成熟，从而促进Chr-A的激活。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇是SIRT1的激活剂，可间接增强Chr-A的活性。SIRT1介导的去乙酰化作用可积极调节Chr-A的功能，影响中枢神经系统的神经发生和突触可塑性。 | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
9-顺式-维甲酸对Chr-A活化的影响与维甲酸类似。作为核受体的配体，它可调节与神经元分化及突触可塑性相关的基因表达。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，通过促进组蛋白乙酰化间接激活Chr-A。这种表观遗传修饰可增强Chr-A的转录，影响神经元的分化与功能。 | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
泽布拉林是一种DNA甲基转移酶抑制剂，通过调节DNA甲基化模式影响Chr-A的激活。DNA甲基化改变会影响与神经元分化及功能相关的基因表达。 | ||||||
Anethole trithione | 532-11-6 | sc-337530 sc-337530A | 1 g 5 g | $210.00 $615.00 | ||
茴香硫酮是一种抗氧化剂和Nrf2激活剂，可间接增强Chr-A的活性。Nrf2介导的抗氧化反应会影响神经元过程，并促进Chr-A相关功能。 | ||||||