CHD2激活剂
常见的CHD2激活剂包括但不限于丙戊酸（CAS 99-66-1）、5-氮杂胞苷（CAS 320-67-2）、曲古抑菌素A（CAS 58880-19-6、琥珀酰苯胺羟肟酸CAS 149647-78-9和丁酸钠CAS 156-54-7。
CHD2 激活剂主要包括能调节染色质结构从而影响染色质重塑剂 CHD2 功能的化学物质。这些化合物，如丙戊酸、5-氮杂胞嘧啶和三环锡 A，通常通过抑制负责组蛋白修饰的酶，如组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和 DNA 甲基转移酶来发挥作用。例如，丙戊酸是一种 HDAC 抑制剂，可改变染色质结构，从而影响 CHD2 的活性。同样，5-氮杂胞苷通过抑制 DNA 甲基转移酶，可以改变染色质的甲基化状态，从而为 CHD2 发挥作用创造有利环境。
将氢氧化亚胺酸素（Suberoylanilide Hydroxamic Acid）、伏立诺司他（Vorinostat）和恩替诺司他（Entinostat）等化合物列入这一类，是因为它们同时也是 HDAC 抑制剂，能够诱导染色质结构的改变，从而影响 CHD2 的作用。丁酸钠和其他化合物通过调节组蛋白乙酰化和甲基化状态，促进染色质结构的形成，从而使 CHD2 等染色质重塑剂更容易进入和操纵染色质结构。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
抑制组蛋白去乙酰化酶，可调节染色质结构并影响 CHD2 的活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂；可改变染色质的甲基化状态，影响 CHD2。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC 抑制剂；改变组蛋白的乙酰化状态，影响 CHD2 的功能。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
调节组蛋白乙酰化状态，影响染色质重塑蛋白（如 CHD2）。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
抑制去乙酰化酶，影响染色质结构和 CHD2 的活性。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
HDAC 抑制剂；诱导染色质结构的改变，影响 CHD2。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
强效 HDAC 抑制剂；可改变染色质结构，影响染色质重塑蛋白（如 CHD2）。 | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
HDAC3 特异性抑制剂；通过染色质修饰间接影响 CHD2。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
HDAC 抑制剂；导致染色质结构改变，影响 CHD2。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
HDAC 抑制剂；通过改变染色质结构影响包括 CHD2 在内的多种蛋白质。 | ||||||