Cell Cycle Arresting Compounds

SL 0101-1是一种选择性抑制剂，作用于细胞周期的特定检查点，尤其影响G1期到S期的过渡。其独特的机制是破坏细胞周期蛋白依赖性激酶的活性，从而阻止细胞进程。该化合物对调节蛋白具有高度亲和力，可改变其构象状态并阻止关键底物的磷酸化。这种对蛋白质相互作用的调节可有效阻止细胞周期，展现出其独特的生化行为。

BMS 195614是一种强效细胞周期阻滞化合物，可选择性结合参与G2/M过渡的关键调节蛋白。通过与特定的细胞周期蛋白依赖性激酶结合，它诱导构象变化，从而抑制其活性，有效阻断关键靶标的磷酸化。激酶信号级联的这种中断导致细胞分裂的强烈停止，凸显了其通过靶向分子相互作用调节细胞动态的独特能力。

THL 是一种脂肪酶抑制剂，其独特的机制是通过针对特定酶与底物的相互作用来破坏脂质代谢。其独特的结构使其能够与脂肪酶形成稳定的复合物，改变脂肪酶的活性位点，阻止底物进入。这种抑制作用会引发一连串的代谢转变，影响细胞的能量平衡和信号途径。这种化合物的选择性结合亲和力强调了它在分子水平上调节脂质相关过程的作用。

尼洛替尼是一种强效细胞周期阻滞剂，通过选择性抑制参与细胞增殖的特定激酶发挥作用。它与ATP结合位点独特的结合相互作用会破坏关键的信号传导通路，导致细胞周期停止。这种化合物能够稳定某些蛋白质构象，从而增强其调节细胞反应的功效，最终影响基因表达和细胞命运。其独特的动力学特性使其能够精确控制细胞周期动力学。

Met Kinase Inhibitor是一种细胞周期阻滞剂，通过靶向和调节调控细胞分裂的关键激酶活性发挥作用。它与特定磷酸化位点选择性相互作用，改变下游信号级联，有效破坏细胞周期的正常进程。该化合物具有独特的反应动力学，可对不同类型的细胞产生不同的作用，其诱导目标蛋白构象变化的能力在其作用机理中起着至关重要的作用。

PPIase-Parvulin Inhibitor 是一种细胞周期阻滞化合物，它能与肽脯氨酰异构酶特异性结合，破坏其催化活性。这种抑制作用会改变蛋白质的折叠和稳定性，从而影响关键的细胞周期调节因子。该化合物与脯氨酸残基的独特相互作用会影响信号通路，导致细胞增殖停止。它对目标蛋白质的选择性亲和力突显了其有效调节细胞反应的潜力。

Isoimperatorin 是一种细胞周期抑制化合物，它通过与特定蛋白激酶的相互作用，扰乱细胞分裂的正常进程。它能选择性地抑制依赖细胞周期蛋白的激酶的活性，导致 G1 期向 S 期的转变停止。此外，Isoimperatorin 还能调节细胞周期调节蛋白的表达，增强肿瘤抑制基因的稳定性。其独特的结构特征促进了这些相互作用，促进了独特的细胞反应。

熊果酸通过调节细胞增殖的关键信号通路，发挥细胞周期阻滞剂的作用。它与多种分子靶点相互作用，包括细胞周期蛋白和细胞周期蛋白依赖性激酶，从而抑制细胞周期进程。这种化合物还会影响细胞周期相关基因的表达，促进细胞动态变化。它能够诱导氧化应激，进一步破坏正常的细胞周期调节，有效阻止细胞分裂。

盐酸那可丁通过与微管蛋白结合，破坏有丝分裂所必需的微管动力学，从而发挥细胞周期抑制化合物的作用。这种相互作用会导致微管稳定，防止其解聚，从而有效地停止细胞分裂。通过干扰纺锤体组装检查点，它可诱导 G2/M 期长时间停滞。它的独特构象允许选择性地靶向细胞通路，影响整个细胞结构和对压力的反应。

Pifithrin-α，p-硝基，环状，通过调节参与细胞增殖的关键调节蛋白的活性，作为一种细胞周期抑制化合物发挥作用。它能选择性地抑制 p53 的转录活性，破坏其通路并导致基因表达的改变。这种干扰可导致细胞周期暂时停止，尤其是在 G1 阶段。其独特的结构特征有利于与蛋白质结构域发生特定的相互作用，从而影响细胞信号级联和应激反应。