Cdc45 抑制因子

常见的 Cdc45 抑制剂包括但不限于 Aphidicolin CAS 38966-21-1、喜树碱 CAS 7689-03-4、奥拉帕利 CAS 763113-22-0、Palbociclib CAS 571190-30-2 和羟基脲 CAS 127-07-1。

Cdc45抑制剂代表了一类独特的化合物，虽然它们并不直接靶向Cdc45，但通过影响各种细胞过程和信号通路来调节其活性。这些抑制剂通常通过破坏DNA复制、细胞周期进程或DNA损伤反应机制中的关键步骤来发挥作用，而这些过程都是Cdc45发挥重要作用的领域。例如，像Aphidicolin、Camptothecin和Gemcitabine这样的化合物靶向DNA复制的不同阶段。Aphidicolin抑制DNA聚合酶，而Camptothecin稳定DNA-拓扑异构酶I复合物，Gemcitabine则掺入DNA中，导致链终止。这些作用都会导致复制压力或中断，间接需要Cdc45的参与，因为Cdc45在复制叉的形成和进展中起着不可或缺的作用。通过阻碍正常的DNA合成过程，这些化合物间接影响了Cdc45在复制机制中的功能。

除了以复制为重点的抑制剂外，这类化合物中的其他成员还靶向细胞周期调节因子和DNA损伤反应通路。例如，Palbociclib是一种CDK4/6抑制剂，它通过停止细胞周期进程，间接减少了DNA复制中对Cdc45的需求。同样，像VE-821、KU-55933和AZD7762这样的抑制剂分别靶向ATR、ATM和CHK1/CHK2激酶。这些激酶是协调细胞对DNA损伤和复制压力反应的关键角色。通过抑制这些激酶，这些化合物增加了复制压力或破坏了细胞周期检查点，从而导致对Cdc45在维持复制准确性和基因组稳定性方面的依赖性增加。

总之，Cdc45抑制剂这一类化合物涵盖了多种不同的化合物，虽然它们并不直接靶向Cdc45，但通过各种生化途径间接调节其活性。这些抑制剂的特点是能够引发复制压力、破坏细胞周期进程或损害DNA损伤反应机制，从而影响Cdc45在DNA复制和基因组稳定性维护中的功能角色。