CCDC55 抑制因子

常见的CCDC55抑制剂包括但不限于MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、环己酰胺CAS 6 6-81-9、Staurosporine CAS 62996-74-1、Brefeldin A CAS 20350-15-6和Chloroquine CAS 54-05-7。

CCDC55 与 MG-132 等化合物一起抑制蛋白酶体时，细胞蛋白质的降解会受到影响，这可能导致包括 CCDC55 在内的蛋白质的非特异性积累，有可能使蛋白质折叠机制不堪重负，导致功能性 CCDC55 水平下降。同样，环己亚胺和布雷非丁 A 等化合物会分别破坏蛋白质的合成和运输，从而对 CCDC55 的水平和定位产生下游影响。

Staurosporine 以及 Hsp90 抑制剂 17-AAG 和 Geldanamycin 等化学物质会影响细胞信号传导和蛋白质折叠。Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂，可影响与 CCDC55 相关的磷酸化依赖性信号通路，而 17-AAG 和 Geldanamycin 则专门破坏依赖于 Hsp90 的蛋白质的稳定性，如果 CCDC55 是 Hsp90 客户蛋白，则可能包括 CCDC55 在内。氯喹和 U18666A 会分别影响溶酶体降解和胆固醇运输，从而对 CCDC55 等膜结合或膜相关蛋白产生潜在影响。如果 CCDC55 与富含胆固醇的膜结构域结合，那么像 Filipin III 这样的脂筏破坏剂可能会改变 CCDC55 的定位或功能。