CCDC55 Inibidores

Os inibidores comuns do CCDC55 incluem, entre outros, o MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, a ciclo-heximida CAS 66-81-9, a estafurosporina CAS 62996-74-1, a brefeldina A CAS 20350-15-6 e a cloroquina CAS 54-05-7.

Se o CCDC55 inibir o proteassoma com um composto como o MG-132, a degradação das proteínas celulares é afetada, o que pode levar a uma acumulação não específica de proteínas, incluindo o CCDC55, potencialmente sobrecarregando a maquinaria de dobragem de proteínas e levando a uma redução dos níveis funcionais de CCDC55. Do mesmo modo, compostos como a cicloheximida e a brefeldina A perturbam a síntese e o transporte de proteínas, respetivamente, o que pode ter um efeito subsequente nos níveis e na localização do CCDC55.

Substâncias químicas como a Estaurosporina e os inibidores da Hsp90 17-AAG e Geldanamicina afectam a sinalização celular e a dobragem de proteínas. Enquanto a Staurosporina é um inibidor de quinase de largo espetro que pode influenciar as vias de sinalização dependentes da fosforilação relacionadas com o CCDC55, o 17-AAG e a Geldanamicina desestabilizam especificamente as proteínas dependentes da Hsp90, o que pode incluir o CCDC55 se for uma proteína cliente da Hsp90. A cloroquina e a U18666A afectam a degradação lisossomal e o tráfico de colesterol, respetivamente, com potenciais impactos em proteínas ligadas ou associadas à membrana, como o CCDC55. Os agentes que perturbam as jangadas lipídicas, como a Filipina III, podem alterar a localização ou a função da CCDC55 se esta se associar a domínios membranares ricos em colesterol.