CCDC21 抑制剂是一类通过各种生化途径降低 CCDC21 功能活性的化合物。雷帕霉素、LY 294002、沃特曼宁和曲昔利宾等化合物以 mTOR、PI3K 和 Akt 等关键信号通路为靶标,这些信号通路对蛋白质合成、细胞生长和存活等过程至关重要。如果 CCDC21 参与了这些过程,那么这些化合物对这些通路的抑制将导致 CCDC21 的功能活性降低,原因是 CCDC21 运行的细胞环境降低或其可能参与的信号级联被破坏。同样,SB 203580 和 PD 98059 分别以 p38 MAPK 和 MEK 为靶标,可能会干扰调节 CCDC21 活性的磷酸化事件或信号机制。Bafilomycin A1 和 Thapsigargin 通过影响内体/溶酶体酸化和钙稳态,可能间接抑制 CCDC21,如果其功能涉及这些细胞器内的转运或钙依赖性。
CCDC21 的功能调节还可能受到干扰激酶信号通路的化合物的影响,例如 Gö 6983 和 SP600125,它们分别抑制 PKC 和 JNK。这些抑制剂可能会阻止 CCDC21 可能参与的信号通路中的蛋白质磷酸化,尤其是与应激反应或细胞凋亡相关的蛋白质磷酸化,从而导致 CCDC21 活性降低。作为一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,紫檀烯酮可能会削弱 CCDC21 在细胞周期进展中的作用,而 U0126 对 ERK 通路的破坏同样可能会通过参与信号转导而导致 CCDC21 活性降低。总而言之,这些 CCDC21 抑制剂通过靶向不同但可能相互关联的信号通路和细胞过程,间接地阻碍了 CCDC21 的功能活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR抑制剂雷帕霉素可减少蛋白质合成和细胞增殖。如果CCDC21参与了这些细胞过程,那么雷帕霉素对mTOR的抑制作用可通过减少CCDC21的细胞环境间接降低CCDC21的功能活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
作为一种 p38 MAPK 抑制剂,SB 203580 可破坏炎症反应和分化途径。抑制 p38 MAPK 可能会导致该通路下游蛋白质的磷酸化减少,如果 CCDC21 的磷酸化是其功能调节的一部分,则可能包括 CCDC21。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂 LY 294002 可阻止 PI3K 介导的信号通路,从而间接降低 CCDC21 的活性,而这些信号通路可能是 CCDC21 在细胞生长和存活过程中发挥作用所必需的。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
另一种PI3K抑制剂--沃曼宁(Wortmannin)--可通过抑制PI3K通路来降低CCDC21的活性,从而影响CCDC21在细胞运输或信号传导等过程中的作用。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
这种MEK抑制剂可通过破坏ERK通路间接抑制CCDC21,如果CCDC21参与依赖于该通路的信号转导机制,则可能会影响CCDC21的功能。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Akt抑制剂三环素可通过抑制Akt依赖性信号通路间接降低CCDC21的活性,从而影响CCDC21在细胞存活和新陈代谢等过程中的作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 抑制剂 PD 98059 可以通过干扰 MEK/ERK 信号通路来降低 CCDC21 的活性,而 MEK/ERK 信号通路可能是 CCDC21 功能调控机制的一部分。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
作为 V-ATP 酶的抑制剂,巴佛洛霉素 A1 可通过改变内体和溶酶体的酸化导致 CCDC21 活性降低,从而影响 CCDC21 的贩运或功能。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
PKC 抑制剂 Gö 6983 可能会通过破坏蛋白激酶 C 介导的信号通路来降低 CCDC21 的活性,而这种信号通路可能正在调节 CCDC21 的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK抑制剂SP600125可通过阻止CCDC21可能参与的JNK介导的信号传导过程来降低CCDC21的活性,特别是当其在应激或凋亡通路中发挥作用时。 |