CCDC105 抑制剂是一组种类繁多的化合物,它们与各种信号通路相互作用,有可能导致抑制 CCDC105 蛋白的功能活性。这些抑制剂通过不同的机制达到这种效果,通常涉及调节激酶活性或改变对 CCDC105 的功能调控至关重要的特定信号通路。
例如,Staurosporine 和 chelerythrine 直接以激酶活性为靶点,而激酶活性对于包括 CCDC105 在内的许多蛋白质的磷酸化依赖性调控至关重要。抑制这些激酶可能会阻止 CCDC105 激活或与其他细胞成分相互作用所必需的磷酸化。同样,Go6983 和其他 PKC 抑制剂(如 chelerythrine)可以破坏 PKC 介导的途径,从而可能通过改变 CCDC105 的磷酸化状态来影响其活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是JNK的抑制剂,属于MAPK通路的一部分。抑制JNK信号传导可能会导致调节CCDC105的转录因子的活性降低,从而降低其功能活性。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449是G蛋白Gs-alpha亚基的一种强效选择性抑制剂。如果CCDC105通过Gs-alpha通路受G蛋白偶联受体信号调节,NF449将导致G蛋白信号减弱,从而降低CCDC105的活性。 |