Date published: 2025-10-11

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cathepsin D激活剂

常见的酪蛋白酶 D 激活剂包括但不限于视黄酸(所有反式 CAS 302-79-4)、地塞米松(Dexamethasone CAS 50-02-2)、染料木素(Genistein CAS 446-72-0)、姜黄素(Curcumin CAS 458-37-7)和雷帕霉素(Rapamycin CAS 53123-88-9)。

酪蛋白酶 D 激活剂由多种化学物质组成,可通过调节各种细胞途径间接激活酪蛋白酶 D。视黄酸和地塞米松等化合物可通过与核受体相互作用影响基因表达,从而激活酪蛋白酶 D。雷帕霉素、LY294002 和 SB203580 分别通过抑制特定途径(mTOR、PI3K 和 p38 MAPK)发挥作用,导致一系列下游效应,其中包括激活酪蛋白酶 D。

组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如 Trichostatin A 和 Sodium Butyrate)可操控染色质结构,从而调节基因表达,包括酪蛋白酶 D 的表达。H-89 作为一种 PKA 抑制剂,通过改变与 cAMP 相关的信号传导,增加了另一层复杂性。

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

可激活 RAR/RXR 通路,导致基因转录,包括 CTSD 激活。

Dexamethasone

50-02-2sc-29059
sc-29059B
sc-29059A
100 mg
1 g
5 g
$76.00
$82.00
$367.00
36
(1)

激活糖皮质激素受体,从而调节包括 CTSD 在内的基因表达。

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

作为一种酪氨酸激酶抑制剂,可影响导致酪蛋白酶 D 激活的途径。

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

调节 NF-κB 通路,影响基因表达,间接导致 cathepsin D 激活

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

抑制 mTOR 通路,影响基因表达,间接导致 cathepsin D 激活。

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

提高 cAMP 水平,影响导致 cathepsin D 激活的多种途径。

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
19
(3)

组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变基因表达并导致酪蛋白酶 D 激活。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

抑制 PI3K,影响可能导致酪蛋白酶 D 激活的多种途径。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

抑制 p38 MAPK,影响包括 CTSD 在内的下游基因表达。

H-89 dihydrochloride

130964-39-5sc-3537
sc-3537A
1 mg
10 mg
$92.00
$182.00
71
(2)

PKA 抑制剂可改变 cAMP 水平,导致潜在的 cathepsin D 激活。