酪蛋白酶 D 激活剂由多种化学物质组成,可通过调节各种细胞途径间接激活酪蛋白酶 D。视黄酸和地塞米松等化合物可通过与核受体相互作用影响基因表达,从而激活酪蛋白酶 D。雷帕霉素、LY294002 和 SB203580 分别通过抑制特定途径(mTOR、PI3K 和 p38 MAPK)发挥作用,导致一系列下游效应,其中包括激活酪蛋白酶 D。
组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如 Trichostatin A 和 Sodium Butyrate)可操控染色质结构,从而调节基因表达,包括酪蛋白酶 D 的表达。H-89 作为一种 PKA 抑制剂,通过改变与 cAMP 相关的信号传导,增加了另一层复杂性。
Items 11 to 11 of 11 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可影响染色质结构并导致酪蛋白酶 D 激活 | ||||||