酪蛋白酶 D 激活剂由多种化学物质组成,可通过调节各种细胞途径间接激活酪蛋白酶 D。视黄酸和地塞米松等化合物可通过与核受体相互作用影响基因表达,从而激活酪蛋白酶 D。雷帕霉素、LY294002 和 SB203580 分别通过抑制特定途径(mTOR、PI3K 和 p38 MAPK)发挥作用,导致一系列下游效应,其中包括激活酪蛋白酶 D。
组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如 Trichostatin A 和 Sodium Butyrate)可操控染色质结构,从而调节基因表达,包括酪蛋白酶 D 的表达。H-89 作为一种 PKA 抑制剂,通过改变与 cAMP 相关的信号传导,增加了另一层复杂性。
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