C3orf19_C130022K22Rik 的功能活性可以通过一系列化学抑制剂来降低,这些抑制剂专门针对可能调控这种蛋白质的信号通路和细胞过程。LY 294002 和雷帕霉素都是 PI3K/Akt 通路的抑制剂,它们可以通过破坏该通路的下游信号转导来降低 C3orf19_C130022K22Rik 的功能活性,而下游信号转导可能对该蛋白质的稳定性或功能至关重要。同样,PD 98059 和 U0126 通过抑制 MEK1/2,可以阻止 MAPK/ERK 通路的激活,从而可能降低 C3orf19_C130022K22Rik 的活性,如果它的功能依赖于这种信号传导的话。如果 C3orf19_C130022K22Rik 与 p38 MAPK 介导的应激反应信号有关,那么 SB 203580 对 p38 MAP 激酶的抑制可能会导致 C3orf19_C130022K22Rik 活性的降低。SP600125 对 JNK 的抑制也可能通过干扰与 JNK 相关的信号通路而降低该蛋白的活性。
此外,PP 2 对 Src 家族酪氨酸激酶的抑制作用和舒尼替尼对更广泛的受体酪氨酸激酶的抑制作用可能会削弱涉及酪氨酸磷酸化的信号级联,这可能对 C3orf19_C130022K22Rik 的功能作用至关重要。NUAK激酶抑制剂WZ8040和靶向PKC的Gö 6976都可以通过抑制可能调节C3orf19_C130022K22Rik功能的激酶来降低其活性。如果 C3orf19_C130022K22Rik 蛋白的功能受 ROCK 信号控制的细胞骨架动力学调节,那么 Y-27632 对 ROCK 的抑制可能会导致 C3orf19_C130022K22Rik 活性的间接降低。最后,硼替佐米在抑制蛋白酶体降解方面的作用可能会通过稳定监督 C3orf19_C130022K22Rik 活性的抑制蛋白来间接影响 C3orf19_C130022K22Rik,从而为削弱其功能提供了一种独特的方法。总之,这些抑制剂虽然靶点各异,但通过多方面的生化抑制作用,为抑制 C3orf19_C130022K22Rik 的活性提供了一种协同方法。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂,可防止PI3K介导的信号传导。由于PI3K/Akt通路对许多蛋白质的稳定性和功能至关重要,因此,如果C3orf19_C130022K22Rik的活性依赖于PI3K/Akt通路,则LY 294002的抑制作用会降低其活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
参与 MAPK/ERK 通路的丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)的特异性抑制剂。通过抑制 MEK,PD 98059 可降低 ERK 通路的活性,如果 C3orf19_C130022K22Rik 的活性依赖于 MAPK/ERK 信号,则有可能削弱其功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
一种选择性抑制 p38 MAP 激酶的吡啶基咪唑化合物。如果 C3orf19_C130022K22Rik 参与了 p38 MAPK 介导的细胞反应,那么 SB 203580 对 p38 MAPK 途径的抑制可能会导致其活性降低。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
一种选择性Src家族酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制Src激酶,PP 2可以减少酪氨酸磷酸化依赖性信号通路,如果C3orf19_C130022K22Rik受Src激酶信号调节,则可能降低其活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
一种已知会影响PI3K/Akt/mTOR通路的mTOR抑制剂。如果C3orf19_C130022K22Rik蛋白参与mTOR调节的进程(如生长和增殖),那么雷帕霉素可以降低其活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
是 MEK1 和 MEK2 的抑制剂,可减少 ERK 途径的信号传导。如果 C3orf19_C130022K22Rik 的活性是由 ERK 途径介导的,那么 U0126 可能会削弱其功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
一种选择性抑制c-Jun N-末端激酶(JNK)的蒽吡唑酮类抑制剂。如果C3orf19_C130022K22Rik在JNK依赖性信号通路中发挥作用,那么SP600125抑制JNK可能会削弱其功能。 | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
NUAK 激酶家族的选择性抑制剂。如果 C3orf19_C130022K22Rik 受 NUAK 信号调控,WZ4003 可通过抑制相关激酶来降低其活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
一种Rho相关蛋白激酶(ROCK)的选择性抑制剂。如果C3orf19_C130022K22Rik蛋白的活性受ROCK信号传导调节,那么Y-27632抑制ROCK理论上可以减弱该蛋白的功能。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
一种蛋白激酶C(PKC)的强效抑制剂。由于PKC参与许多信号级联,如果PKC通路调节其功能,Gö 6976的抑制作用可以降低C3orf19_C130022K22Rik的活性。 |