C1qL2激活剂
常见的 C1qL2 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、D-赤藓-Sphingosine-1-磷酸 CAS 26993-30-6 和 NAD+，游离酸 CAS 53-84-9。
C1qL2 激活剂是一组多种多样的化合物，它们通过涉及不同细胞信号传导途径的各种间接机制来增强 C1qL2 的功能活性。佛司可林（Forskolin）能提高细胞内的 cAMP，然后激活蛋白激酶 A（PKA），使蛋白质磷酸化，从而影响 C1qL2 所参与的途径，尤其是增强 C1qL2 在突触可塑性中的作用。异诺霉素可通过增加细胞内钙激活钙依赖性信号通路，而钙依赖性信号通路对突触形成至关重要，C1qL2 与突触形成有关联。PMA 激活蛋白激酶 C（PKC）会导致磷酸化事件，从而增强 C1qL2 的活性，尤其是在突触传递的情况下。同样，ATP（通过嘌呤能信号传导）和 S1P（通过鞘氨醇-1-磷酸受体）也会启动下游信号传导，分别增强 C1qL2 在神经元-神经胶质细胞通讯和神经元生长过程中的活性。
其他激活剂包括 NAD+（可影响 sirtuin 通路，间接增强 C1qL2 在细胞应激反应中的活性）和 Brefeldin A（可干扰蛋白质贩运，调节 C1qL2 在神经元细胞中的可用性）。罗利普仑可抑制 PDE4 以提高 cAMP 水平，从而通过 PKA 对相关底物的磷酸化间接增强 C1qL2 的活性。EGCG 通过抑制激酶，可缓解对涉及 C1qL2 的神经保护途径的负面调节影响。安乃近可激活影响神经元功能的内源性大麻素受体，从而增强 C1qL2 在突触调节中的活性。CNO 与工程 DREADDs 相互作用时，可启动信号传递，从而影响神经系统中 C1qL2 的活性。总之，这些激活剂会影响各种生化途径和细胞过程，从而增强 C1qL2 的功能活性，而不会直接增加其表达量，也不需要与该蛋白直接结合。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能直接提高细胞内的 cAMP 水平，从而激活 PKA。反过来，PKA 又会使各种蛋白质磷酸化，从而影响 C1qL2 所参与的信号通路，通过促进 C1qL2 参与细胞粘附过程来增强其功能活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺米霉素具有钙离子拮抗剂的功能，能提高细胞内的钙水平，激活钙依赖性信号通路。这种升高可增强涉及 C1qL2 的信号级联，从而增强其在所调节的细胞过程（如神经元中的突触形成）中的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C（PKC），后者可以磷酸化下游蛋白，从而改变其与C1qL2相互作用的功能，导致C1qL2在突触可塑性等过程中的活性增加。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P 是一种生物活性脂质，可激活鞘氨醇-1-磷酸受体，导致下游信号传导，从而增强 C1qL2 的活性。S1P 信号参与神经元突起生长和突触强度等过程，而 C1qL2 可能也参与了这些过程。 | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
NAD+ 是氧化还原反应中的辅酶，也是影响各种途径（包括涉及 sirtuins 的途径）的信号分子。提高 sirtuin 的活性可间接影响涉及 C1qL2 的信号通路，从而提高 C1qL2 在细胞应激反应和新陈代谢调节等过程中的活性。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A 会破坏高尔基体，影响蛋白质的运输，包括影响与 C1qL2 相互作用或调节 C1qL2 的蛋白质的运输。通过影响这些途径，布雷非德菌素 A 可能会调节 C1qL2 在细胞内（尤其是在神经元中）的可用性或定位，从而间接增强 C1qL2 的功能活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram抑制磷酸二酯酶-4（PDE4），从而增加细胞内的cAMP水平。增加的cAMP水平可以激活PKA，后者可以磷酸化底物，从而调节C1qL2的活性，从而间接增强C1qL2的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
众所周知，EGCG 可抑制某些激酶，从而改变涉及 C1qL2 的信号通路的活性。通过这种抑制作用，EGCG 可减少对 C1qL2 所参与的信号通路（如神经保护信号通路）的负面调节影响，从而增强 C1qL2 的活性。 | ||||||