C1orf63激活剂
常见的C1orf63激活剂包括但不限于(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51-5、白藜芦醇CAS 501-36-0、1 、1,1-二甲基双胍盐酸盐CAS 1115-70-4、姜黄素CAS 458-37-7和槲皮素CAS 117-39-5。
C1orf63 激活剂是通过特定细胞和生化途径增强 C1orf63 功能活性的化合物。例如，表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和白藜芦醇可通过影响基因表达调控来促进 C1orf63 的上调。EGCG 可抑制 DNA 甲基转移酶，从而导致 C1orf63 的上调，而白藜芦醇则可激活 SIRT1，通过对相关转录因子进行去乙酰化来增加 C1orf63 的丰度。二甲双胍和西地那非都能调节影响 C1orf63 功能活性的信号通路。二甲双胍能激活AMPK，使与C1orf63相互作用的蛋白磷酸化，而西地那非能抑制PDE5，增强cGMP-PKG途径，从而使与C1orf63相关的蛋白磷酸化。
另一方面，姜黄素和槲皮素等化合物可调节转录因子的活性，从而间接上调 C1orf63 的活性。姜黄素会抑制 NF-κB 信号通路，导致转录变化，从而增强 C1orf63 的功能活性。同样，槲皮素对 PI3K 的抑制可导致 AKT 信号通路的改变，从而影响与 C1orf63 相互作用的下游蛋白质的活性。红景天通过激活 Nrf2 通路和锂通过抑制 GSK-3β，都有助于调节转录通路，从而增加 C1orf63 的表达和活性。PPARγ激动剂（如曲格列酮和吡格列酮）也通过转录调控发挥作用，从而增强 C1orf63 的活性。吲哚-3-甲醇会影响雌激素受体信号转导，这可能会改变与 C1orf63 功能途径相互作用的基因转录，而辣椒素对 TRPV1 通道的激活可启动钙依赖性信号转导事件，从而增强 C1orf63 的活性。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 是绿茶中的一种多酚，能抑制 DNA 甲基转移酶，导致低甲基化和潜在的基因上调，包括 C1orf63 的编码基因。由于细胞中的蛋白质水平增加，这种上调将增强 C1orf63 的功能活性。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇是一种二苯乙烯类化合物，可以激活SIRT1（一种NAD+依赖性脱乙酰酶）。SIRT1的激活可以导致参与C1orf63表达的转录因子或辅助因子的脱乙酰化，从而增加其丰度和功能活性。 | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
二甲双胍能激活 AMP 激活蛋白激酶（AMPK）。一旦被激活，AMPK 可使参与调控 C1orf63 功能的细胞通路的下游靶点磷酸化，从而导致其活性增强。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素可以抑制NF-κB信号传导，这可能会导致蛋白质转录调控的改变，包括C1orf63的潜在上调，从而增强其在细胞中的功能活性。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
槲皮素是一种黄酮类化合物，可抑制PI3K，从而调节AKT信号通路。这种调节可导致与C1orf63相互作用或调节C1orf63的下游蛋白活性发生变化，从而增强C1orf63的活性。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
萝卜硫素可激活Nrf2通路，该通路参与细胞对氧化应激的反应。Nrf2的激活可导致基因的转录激活，包括那些可能调节C1orf63的表达或功能的基因，从而增强其活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
锂抑制GSK-3β，从而稳定β-catenin。稳定的β-catenin可以转移到细胞核并影响Wnt靶基因的表达，从而可能增加C1orf63的表达和活性。 | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
曲格列酮可激活 PPARγ，从而导致参与 C1orf63 功能通路的基因转录调控，进而增强该蛋白的功能活性。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
吡格列酮与曲格列酮一样，是一种PPARγ激动剂，可影响信号通路中C1orf63相关基因的转录，从而增强其功能活性。 | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
吲哚-3-甲醇可调节雌激素受体信号，从而影响信号通路或细胞过程中涉及C1orf63的基因转录，从而可能增强其功能活性。 | ||||||