C1orf51激活剂
常见的C1orf51激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、IBMX（CAS 28822-58-4）、PMA（CAS 1656 1-29-8、Ionomycin CAS 56092-82-1和8-溴腺苷3',5'-环单磷酸CAS 76939-46-3。
C1orf51 激活剂包括一系列化学物质，它们通过不同的信号传导途径和分子相互作用，促进增强 C1orf51 的功能活性。佛司可林和 8-Br-cAMP 可通过提高细胞内 cAMP 水平促进蛋白激酶 A (PKA) 的活化，从而导致磷酸化事件，增强 C1orf51 的活性。IBMX 通过抑制 cAMP 降解，有可能维持 PKA 的活化，间接支持 C1orf51 的功能。PMA 对 PKC 的激活和 Ionomycin 对细胞内钙水平的升高都会启动信号级联，从而使与 C1orf51 相互作用的蛋白质发生磷酸化或其他调节，从而增强其活性。萼萼甲和冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶，阻止 C1orf51 调控网络中的蛋白质去磷酸化，这可能会导致其功能上调。此外，表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）可能会阻止激酶活动，而激酶活动一旦受到抑制，就会对 C1orf51 的作用产生净积极影响。
此外，Sphingosine-1-phosphate（S1P）通过其受体介导的信号传导，可能会激活与 C1orf51 相互作用的下游分子，从而增强其在特定通路中的活性。LY294002 对 PI3K/AKT 通路的抑制可创造一种细胞环境，由于信号网络的复杂相互作用，间接导致 C1orf51 功能的上调。Staurosporine虽然是一种普通的激酶抑制剂，但它可能会通过激酶和磷酸酶作用的微妙平衡，选择性地影响增强C1orf51活性的途径。最后，Thapsigargin 可提高细胞膜钙水平，激活钙依赖蛋白，从而通过钙信号途径增强 C1orf51 的活性。这些激活剂通过其对细胞信号传导的独特而具体的影响，在不需要提高C1orf51的表达或直接激活的情况下，都有助于增强C1orf51的活性，从而凸显了支配蛋白质功能的错综复杂的细胞调控网络。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX（3-异丁基-1-甲基黄嘌呤）是磷酸二酯酶的非选择性抑制剂，磷酸二酯酶是降解 cAMP 和 cGMP 的酶。通过阻止 cAMP 降解，IBMX 可以间接增强涉及 cAMP 的信号通路，从而有可能通过 cAMP 依赖性过程增强 C1orf51 的功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活剂。PKC 在各种信号通路中发挥作用，可使与 C1orf51 相互作用的蛋白质磷酸化，从而增强其活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可以增加细胞内钙浓度。钙浓度升高可以激活钙依赖性信号通路，其中可能包括调节C1orf51活性的蛋白质。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-溴-cAMP是一种可渗透细胞的cAMP类似物，可激活cAMP依赖性通路，如PKA。通过这种方式，它可以通过cAMP响应元件和相关蛋白增强C1orf51的功能活性。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
萼氨醇 A 是蛋白磷酸酶 1 和 2A 的抑制剂，会导致细胞蛋白质的磷酸化水平升高。这可以改变信号传导途径，并可能通过阻止参与 C1orf51 调节的蛋白质去磷酸化而增强其活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
众所周知，EGCG 可抑制多种激酶。通过改变相关途径中蛋白质的磷酸化状态，EGCG 可能会影响调节 C1orf51 活性的蛋白质，从而增强其功能活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P是一种生物活性脂质，可激活鞘氨醇-1-磷酸受体，并参与多种信号传导通路。这种激活可产生下游效应，通过脂质信号传导通路增强C1orf51的功能活性。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
冈田酸是丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶的强效抑制剂。这种抑制作用会导致细胞内的磷酸化增加，从而影响调节 C1orf51 活性的蛋白质，增强其活性。 | ||||||