C1orf174_A430005L14Rik 的化学抑制剂包括多种干扰信号级联和激酶活性的化合物,从而降低了该蛋白的功能能力。Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂,可通过抑制使蛋白磷酸化的激酶来阻碍C1orf174_A430005L14Rik,从而导致其活性降低。以 mTOR 通路为靶点的雷帕霉素是另一种抑制剂,它可以通过削弱激活 C1orf174_A430005L14Rik 所必需的信号级联来间接抑制 C1orf174_A430005L14Rik。同样,LY 294002 和 Wortmannin 以 PI3K/Akt 通路为靶点,如果 C1orf174_A430005L14Rik 受 PI3K 下游调控,它们的抑制作用将导致其活性降低。SB 203580 和 PD 98059 可分别选择性地抑制 p38 MAPK 和 MEK,从而抑制 MAPK/ERK 通路,这是 C1orf174_A430005L14Rik 活性的潜在调节因子。
与之互补的是 U0126 和 SP600125,它们分别作用于不同的 MAPK 通路成分、MEK1/2 和 JNK,从而抑制任何依赖于 MAPK 信号转导的 C1orf174_A430005L14Rik 活性。如果 C1orf174_A430005L14Rik 依赖于 cAMP,那么 NF449 对 G 蛋白 Gsα 亚基的抑制可能会导致 cAMP 水平降低,从而影响 C1orf174_A430005L14Rik。PP 2 破坏了 Src 家族激酶的信号传导,而 Src 家族激酶可能是 C1orf174_A430005L14Rik 的上游调节因子。KN-93 和 BAPTA/AM 通过调节钙依赖过程发挥作用;KN-93 通过抑制 CaMKII,BAPTA/AM 通过螯合钙离子,如果 C1orf174_A430005L14Rik 的功能依赖于钙介导的信号转导,这两种抑制剂都有可能导致其活性降低。总之,这些抑制剂作用于不同但相互关联的生化途径,在不影响 C1orf174_A430005L14Rik 表达水平的情况下对其进行功能性抑制。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效的非选择性蛋白激酶抑制剂。它可以抑制多种激酶,如果蛋白的功能受磷酸化过程调节,则可能间接抑制C1orf174_A430005L14Rik。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,可以破坏 mTOR 信号通路。如果 C1orf174_A430005L14Rik 参与了受 mTOR 调节的通路,如细胞生长和增殖,那么雷帕霉素就会通过减少激活该蛋白的信号级联来间接抑制其功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002是PI3K的特异性抑制剂。它会减少PI3K介导的信号通路,如果C1orf174_A430005L14Rik参与此类通路,则上游信号激活减少会导致其活性降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580是一种选择性p38 MAPK抑制剂。它可减弱p38 MAPK信号通路。如果C1orf174_A430005L14Rik的活性受该通路调节,则抑制p38 MAPK会导致该蛋白的功能活性降低。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059是一种特异性MEK抑制剂,可抑制MAPK/ERK通路。如果C1orf174_A430005L14Rik在MAPK/ERK通路的下游发挥作用或受其调节,则其活性会因通路信号减弱而降低。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是一种强效的 PI3K 抑制剂。它会降低 PI3K/Akt 信号传导,如果 C1orf174_A430005L14Rik 与这一途径有关,那么它的活性就会间接降低。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是JNK(MAPK通路的一部分)的抑制剂。通过抑制JNK,它可以减少依赖JNK的下游信号,从而降低C1orf174_A430005L14Rik(如果它依赖JNK)的活性。 | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 是一种强效的 G 蛋白 Gsα 亚基选择性抑制剂。抑制 Gsα 可导致 cAMP 水平下降,如果 C1orf174_A430005L14Rik 的活性依赖于 cAMP,则会导致蛋白质功能减弱。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP 2是Src家族激酶的选择性抑制剂。如果C1orf174_A430005L14Rik的功能活性受Src激酶信号调节,则PP 2会间接导致其活性降低。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93是一种Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaMKII)的选择性抑制剂。如果C1orf174_A430005L14Rik受CaMKII调节,则KN-93的抑制作用将导致该蛋白活性降低。 |