C1orf156 激活剂由多种化学物质组成,它们通过各种信号途径间接协调 C1orf156 蛋白功能活性的上调。福斯可林能提高细胞内的 cAMP 水平,通过刺激 PKA 间接支持 C1orf156 的活化,而 PKA 可能会磷酸化与 C1orf156 参与相同途径的蛋白质或直接影响其活性。同时,IBMX 通过抑制磷酸二酯酶来维持 cAMP 水平的升高,从而进一步使 C1orf156 的活性持续增强。表没食子儿茶素没食子酸酯等化合物也有可能增强 C1orf156 的功能活性,表没食子儿茶素没食子酸酯是一种激酶抑制剂,可能会消除对 C1orf156 的磷酸化抑制作用,而 PMA 是一种 PKC 激活剂,如果 C1orf156 是 PKC 信号的下游效应物,它可能会通过 PKC 介导的磷酸化事件间接激活 C1orf156。
其他有助于激活 C1orf156 的化合物包括 PI3K 抑制剂 LY294002 和 MEK1/2 抑制剂 U0126。p38 MAPK 抑制剂 SB203580 和能提高细胞内钙水平的 SERCA 泵抑制剂 Thapsigargin 也可能分别通过改变细胞信号平衡或增强钙介导的信号通路,为 C1orf156 的激活创造有利环境。广谱激酶抑制剂 Staurosporine、酪氨酸激酶抑制剂 Genistein 和钙离子拮抗剂 A23187(Calcimycin)进一步完善了 C1orf156 激活的生化环境。这些化合物的作用各不相同,但却趋于一致,它们通过调节激酶和钙信号的相互作用来增强 C1orf156 的功能活性,而激酶和钙信号很可能是 C1orf156 激活调控网络的核心。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 是降解 cAMP 的磷酸二酯酶的非特异性抑制剂。通过抑制这些酶,IBMX 可维持 cAMP 水平的升高,从而可能增强 PKA 的活性,进而激活 C1orf156 相关途径。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯是一种激酶抑制剂,可抑制对 C1orf156 负向调节的激酶,从而解除抑制并增强 C1orf156 的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的激活剂,可使 C1orf156 或其他控制 C1orf156 激活的调节蛋白磷酸化。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。通过抑制 PI3K,它可能会导致一种代偿反应,增强替代途径的激活,其中可能包括激活 C1orf156 的途径。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,如果 p38 MAPK 对 C1orf156 相关途径发挥抑制控制作用,它可能会改变信号动态,从而有利于激活涉及 C1orf156 的途径。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸是一种生物活性脂质,可激活鞘氨醇-1-磷酸受体,从而触发信号级联,如果C1orf156是此类通路的一部分,则可增强其活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂,可导致细胞膜钙水平升高,从而激活钙依赖性信号通路。如果 C1orf156 对钙敏感或属于钙依赖通路的一部分,钙信号的增加可能会间接增强其活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂,可通过抑制对C1orf156的活化状态进行调控的激酶,导致C1orf156的选择性活化。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂,可通过减少竞争性磷酸化事件或抑制负向调节 C1orf156 的激酶来增强 C1orf156 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是一种离子诱导剂,它能提高细胞内的钙水平,可能会通过激活钙依赖性信号通路来增强 C1orf156 的活性。 |