Date published: 2025-9-25

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C16orf77激活剂

常见的 C16orf77 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和 A23187 CAS 52665-69-7。

C16orf77 激活剂包括一系列理论上的化学物质,它们通过与各种细胞途径的相互作用,可增强蛋白质 C16orf77 的活性。佛司可林(Forskolin)和异丙肾上腺素(Isoproterenol)可提高 cAMP 水平,西地那非(Sildenafil)和一氧化氮捐赠者(Nitric Oxide Donors)可提高 cGMP 水平,假设 C16orf77 的活性受这些环核苷酸的调节,它们就有可能激活 C16orf77。PKC 可能是 C16orf77 活性的调节因子,它可能被 PMA 等化合物激活,导致磷酸化模式发生变化,从而影响 C16orf77 的活性。同样,A23187 和 Ionomycin 会增加细胞内的钙离子,如果 C16orf77 的活性依赖于钙离子,那么这种次级信使可能会激活 C16orf77。LY294002 和 U0126 分别特异性地靶向 PI3K/Akt 和 MEK 通路,可能会通过调节 C16orf77 可能参与的信号级联来增强 C16orf77 的活性。

细胞内钙水平是许多信号通路的关键调节因子,Ionomycin 和 A23187(Calcimycin)等化合物可提高细胞内钙水平,从而可能通过钙依赖机制激活 C16orf77。特定激酶和磷酸酶的抑制剂也在调节 C16orf77 的活性方面发挥作用。PI3K 抑制剂 LY294002 可能会通过改变 PI3K/Akt 信号通路来增强 C16orf77 的活性。同样,分别抑制 p38 MAPK 和 MEK1/2 的 SB203580 和 U0126 也可能通过缓解抑制性磷酸化事件或影响与 C16orf77 相互作用的蛋白质网络,使细胞信号的平衡转向 C16orf77 的激活。这些激活剂通过不同的机制共同作用,以增强

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

PMA 可激活蛋白激酶 C(PKC),如果 C16orf77 是 PKC 的底物或受 PKC 依赖性途径调控,PMA 可能会通过磷酸化增强 C16orf77 的活性。

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

Ionomycin 是一种钙离子拮抗剂,可增加细胞内钙含量,如果 C16orf77 受钙依赖信号通路的调节,则有可能增强 C16orf77 的活性。

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

EGCG 可抑制某些蛋白激酶,这可能会通过改变涉及 C16orf77 的信号通路中蛋白质的磷酸化状态来增强 C16orf77 的活性。

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

A23187 是一种钙离子拮抗剂,能使细胞内钙离子升高,如果 C16orf77 受钙信号调控,则有可能增强 C16orf77 的活性。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,如果 C16orf77 参与了 PI3K/Akt 通路信号转导,那么它可以通过调节 PI3K/Akt 通路信号转导来增强 C16orf77 的活性。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可以通过影响 p38 MAPK 作为 C16orf77 上游调节因子的途径来增强 C16orf77 的活性。

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 是一种 MEK 抑制剂,有可能通过改变信号通路来增强 C16orf77 的活性,而 MEK 是 C16orf77 的上游调节剂。

8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

23583-48-4sc-217493B
sc-217493
sc-217493A
sc-217493C
sc-217493D
25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
$106.00
$166.00
$289.00
$550.00
$819.00
2
(1)

8-Bromo-cAMP 是一种能激活 PKA 的 cAMP 类似物,如果 C16orf77 受 PKA 依赖性信号通路的调控,它可能会增强 C16orf77 的活性。