C11orf46 抑制因子
常见的 C11orf46 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、U-0126 CAS 109511-58-2、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
C11orf46 抑制剂是一组通过干扰特定信号级联发挥抑制作用的化合物。例如，LY294002 和 Wortmannin 以 PI3K 酶为靶标，而 PI3K 酶是 PI3K/Akt 信号通路的关键因素。C11orf46 的功能活性可能取决于 Akt 介导的磷酸化事件。通过阻碍 PI3K 催化 PIP2 向 PIP3 转化的能力，这些抑制剂会阻碍 Akt 的活化，进而导致包括 C11orf46 在内的任何下游效应物受到抑制。
U0126和PD98059等化合物是众所周知的MEK抑制剂，如果C11orf46与MAPK/ERK通路有关，它们也会对C11orf46产生影响。这些抑制剂专门阻断ERK上游的MEK的活化。这种对 ERK 磷酸化和随后激活的阻止将导致通过 MAPK/ERK 通路的信号转导减少。由于该途径参与了包括生长和分化在内的一系列细胞过程，如果 C11orf46 受该途径调控或属于该途径的一部分，那么抑制 MEK 可能会导致 C11orf46 活性降低。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
作为 PI3K 的特异性抑制剂，LY294002 能与该酶的 ATP 结合位点结合，阻止其活性。如果 C11orf46 在功能上与 PI3K/Akt 通路有关，那么 LY294002 对 PI3K 的抑制将减少 Akt 的磷酸化和激活，从而导致 C11orf46（如果它是 Akt 信号转导的下游）受到抑制。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin通过与PI3K酶共价结合，不可逆地抑制PI3K。这种抑制作用将阻止 PI3K/Akt 通路的激活。如果 C11orf46 的功能需要 PI3K/Akt 途径的活性，那么 Wortmannin 的抑制作用将导致 C11orf46 的功能活性降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是 MAPK 通路中 ERK 上游酶 MEK1/2 的高选择性抑制剂。通过抑制 MEK，U0126 阻止了 ERK 的激活。如果 C11orf46 受 MAPK/ERK 通路调控，那么抑制该通路就会阻断 C11orf46 活性所必需的信号转导事件。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
作为MEK的选择性抑制剂，PD98059可防止MEK靶点（包括ERK）的磷酸化与激活。如果C11orf46在MAPK/ERK途径下游发挥作用，PD98059对MEK的抑制作用将导致C11orf46功能活性降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580选择性抑制p38 MAPK。如果C11orf46通过或依赖于p38 MAPK通路激活，则SB203580对p38 MAPK的抑制将导致C11orf46的功能活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素与 FKBP12 结合，共同抑制 mTOR 信号通路的核心成分 mTOR。如果 C11orf46 的活性与 mTOR 信号转导有关，那么雷帕霉素对 mTOR 的抑制将降低 C11orf46 的活性。 | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 是一种 ATP 竞争性 mTOR 抑制剂。它同时抑制 mTORC1 和 mTORC2 复合物。如果 C11orf46 受 mTOR 信号通路的调节，PP242 就会抑制这些通路，从而降低 C11orf46 的功能活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂，JNK与细胞凋亡和细胞增殖有关。如果C11orf46与JNK通路存在功能联系，那么SP600125的抑制作用将导致C11orf46活性降低。 | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
曲西立宾可特异性抑制Akt。通过这种方式，它可以阻止细胞存活和增殖所需的下游信号传导。如果C11orf46是Akt的下游，那么其活性将在Akt被抑制时降低。 | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693是一种ATP竞争性Akt抑制剂。通过抑制Akt，它可以破坏PI3K下游信号传导。如果C11orf46依赖于Akt信号传导，GSK690693将导致C11orf46活性降低。 | ||||||