β-defensin 40 抑制因子
常见的β-防御素 40 抑制剂包括但不限于 SB 203580 CAS 152121-47-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、Filgotinib CAS 1206161-97-8、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
β-防御素40抑制剂是一类化合物，专门针对β-防御素40并抑制其活性。β-防御素40是一种小分子阳离子肽，属于防御素家族。防御素家族在先天免疫系统中发挥着重要作用，尤其是对抗细菌、病毒和真菌的抗菌特性。β-防御素40是防御素家族的一员，由人类DEFB140基因编码，具有独特的结构特征，例如由三个分子内二硫键稳定的多β-褶皱。这些抑制剂通过与β-防御素40肽的特定位点结合发挥作用，从而阻止其与目标微生物相互作用或调节其免疫调节功能。抑制剂与β-防御素40之间的相互作用通常包括疏水相互作用和氢键的结合，从而确保特异性和高结合亲和力。β-防御素40抑制剂的开发很大程度上取决于对β-防御素的结构生物学及其在分子水平上的复杂作用机制的深刻理解。这些抑制剂旨在利用β-防御素40独特的结构基序和静电特性，通常采用计算建模、高通量筛选和合理药物设计等技术来识别和优化有效化合物。结构类似物、小分子、肽或肽模拟物都可以作为有效的抑制剂，每种抑制剂都有其破坏β-防御素40天然功能的独特机制。该领域的研究通常侧重于微调这些抑制剂的特异性，以确保它们能够选择性地靶向β-防御素40，而不会影响其他防御素或类似蛋白，这对于维持更广泛的免疫反应的完整性至关重要。对β-防御素40抑制剂的研究仍在继续，尤其是在分子水平上调节先天免疫成分的更广泛影响方面。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK抑制剂，影响MAPK通路。SB202190通过破坏p38 MAPK通路间接抑制β-防御素40，已知该通路通过特定转录因子调节β-防御素40的表达。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂干扰 PI3K/AKT 信号转导。由于 PI3K/AKT 信号通过特定转录因子调节 β-defensin 40 的转录，因此 Wortmannin 间接抑制了 β-defensin 40。 | ||||||
Filgotinib | 1206161-97-8 | sc-507393 | 10 mg | $150.00 | ||
JAK1抑制剂影响JAK-STAT信号传导。Filgotinib通过阻断JAK-STAT信号传导间接影响β-防御素40，该信号传导对于激活参与β-防御素40表达的转录因子至关重要。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK抑制剂影响MAPK/ERK通路。PD98059通过破坏MAPK/ERK通路间接影响β-防御素40的表达，该通路通过特定的下游效应调节β-防御素40的转录。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K抑制剂可阻断PI3K/AKT信号传导。LY294002可间接抑制β-防御素40，因为PI3K/AKT信号传导通过调节特定转录因子来参与β-防御素40转录的调控。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
MEK抑制剂影响MAPK/ERK通路。Selumetinib通过破坏MAPK/ERK通路间接影响β-防御素40的表达，该通路通过特定的下游效应调节β-防御素40的转录。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK抑制剂影响AP-1通路。SP600125间接抑制β-防御素40，因为JNK下游的AP-1转录因子参与β-防御素40的转录调控。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
HDAC抑制剂，可调节染色质结构。Vorinostat通过改变组蛋白乙酰化，影响β-防御素40基因的转录，从而间接抑制β-防御素40。 | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | $340.00 $462.00 | ||
PI3K/HDAC抑制剂通过同时靶向HDAC和PI3K，分别影响组蛋白乙酰化和PI3K/AKT信号传导，从而间接影响β-防御素40。两者均通过特定的转录因子参与β-防御素40转录的调控。 | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
Na+/K+-ATP酶抑制剂。12β-羟基地高辛通过调节细胞内钙水平间接抑制β-防御素40，从而影响参与β-防御素40表达的转录因子的活性。 | ||||||