β-defensin 33激活剂
常见的β-防御素33激活剂包括但不限于锌CAS 7440-66-6、锂CAS 7439-93-2、丁酸钠CAS 156 -54-7、全反式维甲酸CAS 302-79-4和1α,25-二羟基维生素D3 CAS 32222-06-3。
βdefensin 33 的化学激活剂包括多种化合物，它们通过不同的细胞机制来增强这种蛋白质的功能活性。吡啶硫酮锌能促使上皮细胞释放金属蛋白酶，从而影响 β-defensin 33 的可用性。这些酶能够降解细胞外基质的成分，这可能会导致基质结合的 β防御素 33 的释放，从而增加其在细胞外空间的可及性。多肽 LL-37 可以通过破坏微生物膜来帮助激活 β-defensin 33，这不仅会破坏这些膜的完整性，还可能有助于在两种制剂同时存在时协同放大 β-defensin 33 的抗菌功能。
此外，氯化锂还能通过抑制糖原合酶激酶 3（GSK-3）来激活β-防御素 33。这种抑制作用可能会导致 β-catenin（一种在免疫反应基因调控中发挥重要作用的成分）的核转位。丁酸钠和丁酸通过抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），促进组蛋白乙酰化的增加，从而使基因启动子区域（包括防御素编码区域）的染色质结构更加开放，有利于增强转录活性。维甲酸与维甲酸受体相互作用，然后与基因启动子（可能包括β-防御素33的启动子）中的反应元件结合，而1,25-二羟维生素D3与维生素D受体结合，然后与目标基因启动子中的反应元件相互作用。白藜芦醇和姜黄素都能调节 NF-κB 信号通路的活性，而 NF-κB 是免疫反应基因的核心调节因子，这可能会导致 β-defensin 33 表达的上调。吲哚-3-甲醇通过其代谢物产生作用，这些代谢物会激活芳基烃受体，从而可能影响免疫相关基因的转录。最后，绿茶中的表没食子儿茶素没食子酸酯也会影响 NF-κB 通路，从而可能导致防御素基因（包括 βdefensin 33）转录调控的改变。每种化学物质都能通过其独特的作用模式，在增强 βdefensin 33 的活化和功能方面发挥作用。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
吡啶硫酮锌可通过诱导上皮细胞释放金属蛋白酶来激活β-防御素 33，金属蛋白酶可裂解细胞外基质成分，可能释放与基质结合的β-防御素 33，从而增加其在细胞外环境中的生物利用度和活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂可通过抑制糖原合酶激酶 3（GSK-3）激活β-防御素 33，从而导致β-catenin 的核转位。已知β-catenin通路参与免疫反应基因（包括防御素）的调控，因此有可能通过增加β-防御素33的局部浓度来增强其功能活性。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
丁酸钠可通过抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）激活β-防御素 33，HDAC 可增加组蛋白的乙酰化，导致某些基因（包括防御素编码基因）启动子区域的染色质结构更加开放，从而可能通过增加与转录因子的结合增强β-防御素 33 的功能活性。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
视黄酸可通过与视黄酸受体（RARs）结合激活β-防御素 33，RARs 与视黄酸 X 受体（RXRs）异源二聚体，并与靶基因（可能包括防御素编码基因）启动子区域的视黄酸反应元件（RARE）结合，从而增强β-防御素 33 的功能活性。 | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
1,25-二羟维生素 D3 可通过与维生素 D 受体（VDR）结合激活 β-defensin 33，然后 VDR 与靶基因（可能包括防御素编码基因）启动子区域的维生素 D 反应元件（VDRE）结合，从而增强 β-defensin 33 的功能性激活。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇可以通过调节 Sirtuin 1（SIRT1）的活性来激活β-防御素 33，而 Sirtuin 1 是众所周知的 NF-κB 通路的调节因子。NF-κB 通路的激活可导致各种免疫反应基因（可能包括防御素编码基因）的上调，从而增强β-防御素 33 的功能活性。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素可以通过调节 NF-κB 通路（一种参与免疫反应的重要转录因子）来激活 β-defensin 33，从而导致免疫反应基因（可能包括防御素编码基因）的上调，从而增强 β-defensin 33 的功能活性。 | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
吲哚-3-甲醇可通过其代谢产物激活β-防御素33，而β-防御素33可调节芳基烃受体（AhR）的活性。AhR 的激活可导致参与免疫反应的各种基因（可能包括防御素的编码基因）的转录激活，从而增强 β-defensin 33 的功能活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可以通过抑制 NF-κB 通路的表达来激活β-防御素 33，而 NF-κB 通路又会调节各种免疫反应基因的转录，其中可能包括防御素的编码基因，从而增强β-防御素 33 的功能活性。 | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
丁酸可通过抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）激活β-防御素 33，导致组蛋白乙酰化增加，某些基因（可能包括防御素编码基因）启动子区域的染色质结构更加开放，从而增强β-防御素 33 的功能活性。 | ||||||