Bcl-7b 抑制因子

常见的 Bcl-7b 抑制剂包括但不限于 MLN8237 CAS 1028486-01-2、GDC-0941 CAS 957054-30-7、Palbociclib CAS 571190-30-2、AZD8055 CAS 1009298-09-2 和 Cobimetinib CAS 934660-93-2。

Bcl-7b 的化学抑制剂可通过各种机制产生作用，破坏对该蛋白的功能或表达至关重要的特定细胞途径。Alisertib 是一种已知的极光激酶 A 抑制剂，可导致有丝分裂停止和细胞凋亡，从而由于细胞增殖减少和细胞死亡增加而间接降低 Bcl-7b 的水平。同样，PI3K 抑制剂 GDC-0941 也会因细胞凋亡而导致存活信号减少和 Bcl-7b 水平降低。抑制 CDK4/6 的 Palbociclib（PD 0332991）会导致 G1 期细胞周期停滞，细胞分裂停止后，Bcl-7b 蛋白水平随之下降。此外，AZD8055 通过抑制 mTOR 激酶，可导致蛋白质合成和细胞增殖减少，从而间接降低 Bcl-7b 蛋白水平。

MEK 抑制剂 Cobimetinib 和 Trametinib 会破坏 MAPK/ERK 通路，导致细胞增殖和存活率降低，进而由于通过该通路的信号减少而降低 Bcl-7b 水平。达沙替尼是一种Src家族激酶抑制剂，可减少细胞增殖、分化和存活信号，从而间接降低Bcl-7b水平。Bcl-2抑制剂Venetoclax可改变促凋亡和抗凋亡信号的平衡，导致细胞死亡，并可能继发降低Bcl-7b水平。蛋白酶体抑制剂硼替佐米（Bortezomib）会增加细胞压力，导致细胞凋亡，这可能会降低 Bcl-7b 的水平，作为细胞对蛋白质积累的更广泛反应的一部分。以布鲁顿酪氨酸激酶为靶点的伊布替尼会损害 B 细胞的存活，从而可能降低 B 细胞中的 Bcl-7b 水平。最后，沙利度胺和来那度胺通过抑制脑隆-DB1复合物，可以破坏蛋白质的平衡，从而可能导致蛋白质降解途径的改变而降低Bcl-7b的水平。