BCKDE1A 抑制因子

常见的BCKDE1A抑制剂包括但不限于雷帕霉素（Rapamycin）CAS 53123-88-9、AICAR CAS 2627-69-2、二甲双胍-d6盐酸盐（Metformin-d6, Hydrochloride） CAS 1185166-01-1、DL-Norleucine CAS 616-06-8和Gabapentin CAS 60142-96-3。

BCKDE1A抑制剂是一类化合物，可特异性靶向并抑制支链α-酮酸脱氢酶E1亚基α（BCKDE1A）的活性。BCKDE1A是支链α-酮酸脱氢酶（BCKDH）复合物中的关键酶成分，负责催化支链氨基酸（BCAA）不可逆的脱羧基作用，例如亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸。这种酶复合物在BCAA分解代谢中起着关键作用，分解代谢是指分解这些氨基酸以产生能量和生物合成其他化合物。BCKDE1A抑制剂会破坏这一代谢途径，导致细胞和组织中支链氨基酸及其相应的α-酮酸水平发生变化。从化学角度来说，BCKDE1A抑制剂旨在与酶的活性部位相互作用，阻断其结合和脱羧支链α-酮酸的能力。这些抑制剂可能通过模拟BCKDE1A的天然底物发挥作用，从而与酶竞争结合，或者通过改变酶的构象来阻止催化作用。在BCKDE1A抑制剂的开发过程中，通常采用基于结构的药物设计、分子对接和结构-活性关系（SAR）研究，旨在提高选择性和效力。通过抑制BCKDE1A，这些化合物为研究人员提供了研究支链氨基酸代谢调节的工具，以及其在细胞能量产生和代谢稳态中的更广泛影响。BCKDE1A抑制剂的使用有助于更深入地探索该途径的破坏如何影响代谢过程和细胞生理。