BAHCC1 抑制因子

这种抑制剂的靶标是蛋白激酶 C（PKC），它参与了许多信号传导途径。通过抑制 PKC，这种化学物质可以减少激活下游蛋白所需的磷酸化事件，而下游蛋白可能会与 BAH 结构域和含盘绕线圈的 1 相互作用，从而导致其功能受到抑制。

作为 PI3K/Akt 通路的强效抑制剂，LY294002 可阻止 Akt 的磷酸化和激活。由于 Akt 可调控多种细胞过程，包括可能涉及 BAH 结构域和含线圈 1 的过程，因此抑制 Akt 可导致 BAH 结构域和含线圈 1 的功能活性降低。

这种化学物质会抑制 ERK 通路上游的 MEK1/2。抑制 MEK1/2 会导致 ERK 通路信号减少，从而影响 BAH 结构域和含线圈 1 可能参与的细胞周期进展和分化过程，从而抑制其功能。

SB203580 可选择性地抑制 p38 MAP 激酶。p38 MAPK 通路参与对应激刺激和细胞因子的反应，可调控与 BAH 结构域和含线圈 1 相关的蛋白质，从而通过阻止激活其相关信号通路间接抑制其功能。

该化合物可选择性地抑制 MAPK/ERK 的上游 MEK。通过抑制 ERK 的活化，PD98059 可以破坏细胞的增殖和分化等功能，而这些功能可能与 BAH 结构域和含线圈 1 的活性有关，从而导致其功能性抑制。

Wortmannin 是 PI3K 的共价抑制剂，而 PI3K 对 PI3K/Akt 信号通路至关重要。通过抑制这一途径，沃特曼宁可阻碍对 BAH 结构域和含盘绕线圈 1 功能至关重要的过程，如细胞新陈代谢和生存信号。

雷帕霉素可抑制细胞生长和增殖的关键调节因子 mTOR。通过抑制 mTOR 的活性，雷帕霉素可减少整体蛋白质合成和细胞代谢，从而通过减少相关的细胞过程间接抑制含 BAH 结构域和盘绕线圈 1 的功能。

这种化学物质是 JNK 的抑制剂，JNK 在控制基因表达和细胞存活方面发挥作用。抑制 JNK 可改变转录调控和细胞应激反应，从而间接抑制 BAH 结构域和含线圈 1 在细胞中的功能。

PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。Src 激酶可影响涉及 BAH 结构域和含线圈 1 的各种信号通路。通过抑制 Src 激酶，PP2 可抑制这些途径，从而对 BAH 结构域和含线圈 1 起到功能性抑制作用。

NF449 是一种强效的 G 蛋白 Gs-α 亚基选择性抑制剂。通过抑制 Gs-α 亚基，NF449 可以抑制可能调控 BAH 结构域和含盘旋线圈 1 功能的信号级联。