AKR7A3 抑制剂属于一类化学化合物,旨在选择性地靶向调节醛酮还原酶 7A3 (AKR7A3) 的活性。AKR7A3 是醛酮还原酶超家族的成员,在细胞解毒过程中发挥着至关重要的作用。具体来说,AKR7A3 参与醛和酮的还原,通过代谢各种内源性和外源性底物来维持细胞的平衡。这些抑制剂旨在与 AKR7A3 的活性位点结合,从而阻碍其酶活性并阻止特定底物的还原。
AKR7A3 抑制剂的化学结构多种多样,通常以与酶活性位点关键残基相互作用的功能基团为特征。这些抑制剂经过精心设计,可实现对 AKR7A3 的高选择性,最大限度地减少对醛酮还原酶超家族中其他酶的脱靶效应。研究人员专注于优化这些抑制剂的药代动力学特性,以提高它们的生物利用度,确保有效地输送到靶组织。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
与 Keap1 相互作用,修饰半胱氨酸残基,激活 Nrf2,从而下调 AKR7A3。 | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
调节 Nrf2 信号,导致包括 AKR7A3 在内的解毒酶的转录物发生改变。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
影响抗氧化反应元件,从而通过调节 Nrf2 途径减少 AKR7A3 的表达。 | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | $27.00 | 6 | |
激活 Nrf2 通路,从而对 AKR7A3 产生辅助调节作用。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
可能会破坏金属离子平衡,间接影响 AKR7A3 酶的活性。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
改变醛脱氢酶的活性,从而间接影响 AKR7A3。 | ||||||
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | $37.00 | 13 | |
已被证明能调节 Nrf2,从而可能改变 AKR7A3 的表达。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
可影响 Nrf2 通路,进而影响 AKR7A3 的表达。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
调节包括 Nrf2 在内的多种信号通路,Nrf2 可间接影响 AKR7A3。 | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
影响 Nrf2 信号通路,可能导致 AKR7A3 的表达发生变化。 |