AI597468激活剂
常见的 AI597468 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、PMA CAS 16561-29-8、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
AI597468 激活剂包括各种化合物，它们通过调节各种信号通路间接促进 AI597468 的功能活性。佛司可林通过对腺苷酸环化酶的作用，提高 cAMP 水平，从而激活 PKA，使 AI597468 或其信号级联中的蛋白质磷酸化并激活。同样，多酚类化合物表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）也是一种激酶抑制剂，有可能通过减弱 AI597468 信号通路中基于激酶的负调控来增强 AI597468 的活性。PMA 通过激活 PKC 起作用，这可能导致 AI597468 或相关蛋白的磷酸化和激活，而作为 PI3K 抑制剂的 LY294002 和 Wortmannin 可通过减少 PI3K/Akt 介导的抑制作用来增强 AI597468 的活性。此外，MEK 抑制剂 U0126 和 p38 MAPK 抑制剂 SB203580 可通过抑制对 AI597468 起抑制作用的途径，使 AI597468 的活性上调。
为了进一步增加机制的多样性，1-磷酸鞘磷脂可以通过参与鞘脂信号转导来增强 AI597468 的活性，这可能是 AI597468 的功能范围所不可或缺的，而 Thapsigargin 和 A23187 则可以通过改变细胞内钙水平来激活对 AI597468 活性至关重要的钙依赖性信号转导途径。染料木素对酪氨酸激酶的抑制作用可以消除竞争性抑制，使 AI597468 通过磷酸化依赖机制发挥更强的活性。Staurosporine 虽然是一种广谱激酶抑制剂，但也可能通过抑制特异性抑制 AI597468 信号传导的激酶，优先疏通 AI597468 相关途径。总之，这些 AI597468 激活剂通过不同但趋同的生化机制来增强 AI597468 的活性，而无需在基因水平上进行上调或通过典型配体结合方法进行激活。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林可激活腺苷酸环化酶，增加细胞内 cAMP 水平，从而通过 PKA 激活和随后的磷酸化事件增强 AI597468 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 是一种激酶抑制剂，可通过抑制负向调节 AI597468 信号通路的激酶来上调 AI597468 的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，这可能会通过 PKC 介导的信号通路增强 AI597468 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可通过减少 PI3K/Akt 信号间接上调 AI597468 的活性，否则可能会抑制 AI597468 的通路。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂，可以通过抑制 MEK/ERK 通路来增强 AI597468 的活性，从而有可能抑制 AI597468 所参与的通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可通过调节 p38 MAPK 依赖性调控机制间接增强 AI597468 的功能。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸可能会通过其在鞘脂信号转导中的作用增强 AI597468 的活性，而鞘脂信号转导可能会与涉及 AI597468 的信号通路交叉。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 可提高细胞内钙水平，从而激活 AI597468 所参与的钙依赖性信号机制，从而增强 AI597468 的活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
酪氨酸激酶抑制剂染料木素可以通过减少对 AI597468 信号传导产生负面影响的竞争性磷酸化事件来增强 AI597468 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂，可通过抑制抑制AI597468信号传导过程的激酶，选择性地增强AI597468的活性。 | ||||||