Date published: 2025-9-11

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Ada 抑制因子

常见的腺苷酸抑制剂包括但不限于辛弗金(Sinefungin)CAS 58944-73-3、5′-脱氧-5′-甲基硫代腺苷(5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine)CAS 2457-80-9、3-脱氮 盐酸盐CAS 120964-45-6、RG 108 CAS 48208-26-0和MS-275 CAS 209783-80-2。

腺苷脱氨酶(ADA)抑制剂是一类专门针对腺苷脱氨酶的化合物,该酶在嘌呤代谢途径中起着关键作用。ADA负责腺苷和脱氧腺苷的脱氨,分别将其转化为肌苷和脱氧肌苷。这种酶在各种组织中普遍存在,其活性对于维持细胞内和细胞外环境中嘌呤核苷的平衡至关重要。ADA抑制剂通过与ADA酶的活性位点结合,从而阻止脱氨基反应的发生。这种抑制作用会导致腺苷和脱氧腺苷的积累,从而影响各种生化途径,特别是与细胞能量代谢、信号传导和核苷酸合成相关的途径。从结构上看,ADA抑制剂是一组不同的分子,包括小有机化合物、核苷类似物和过渡态类似物,它们可以模拟ADA催化反应的底物或过渡态。这些抑制剂被设计为对ADA酶具有高亲和力,通常比天然底物结合得更紧密。这种紧密的结合是通过氢键、疏水相互作用以及活性位点残基的共价修饰共同实现的。ADA抑制剂的特异性和效力可以通过改变其化学结构来调节,从而微调其与ADA酶的相互作用。对ADA抑制剂的研究加深了人们对这种酶在细胞代谢中作用的理解,这些抑制剂的设计仍然是研究领域的一个活跃领域,特别是它们对嘌呤代谢和细胞信号传导途径的生化影响。

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Sinefungin

58944-73-3sc-203263
sc-203263B
sc-203263C
sc-203263A
1 mg
100 mg
1 g
10 mg
$266.00
$5100.00
$39576.00
$690.00
4
(1)

银耳素是一种强效的甲基转移酶抑制剂。它与底物 S-腺苷蛋氨酸(SAM)竞争,从而阻碍甲基转移到其目标上。

5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine

2457-80-9sc-202427
50 mg
$120.00
1
(1)

MTA 可作为 SAM 的底物模拟物,通过占据底物结合位点来抑制甲基转移酶的酶活性。

3-Deazaneplanocin, HCl salt

120964-45-6sc-351856
sc-351856A
sc-351856B
1 mg
5 mg
10 mg
$251.00
$600.00
$918.00
2
(1)

DZnep 会消耗细胞中的 SAM 水平,从而间接抑制甲基转移酶的活性。

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

RG108 能阻断 DNA 甲基转移酶的活性位点,阻止甲基化过程。

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

MS-275 以组蛋白去乙酰化酶为靶标,而组蛋白去乙酰化酶通常与甲基转移酶协同工作,因此会间接影响它们的活性。

BIX01294 hydrochloride

1392399-03-9sc-293525
sc-293525A
sc-293525B
1 mg
5 mg
25 mg
$36.00
$110.00
$400.00
(1)

BIX-01294 可抑制 G9a 组蛋白甲基转移酶,从而降低 H3K9me2(其他甲基转移酶的底物)的总体水平。

Adenosine, periodate oxidized

34240-05-6sc-214510
sc-214510A
25 mg
100 mg
$117.00
$357.00
(0)

这种化合物可抑制 S-腺苷高半胱氨酸水解酶,间接影响 SAM 的再循环,从而影响甲基转移酶的活性。

A-196

1982372-88-2sc-507414
1 mg
$72.00
(0)

A-196 通过占据底物结合槽抑制组蛋白甲基转移酶 SUV420H1 和 SUV420H2。

Chaetocin

28097-03-2sc-200893
200 µg
$120.00
5
(1)

Chaetocin是组蛋白甲基转移酶的一种非选择性抑制剂,它与酶的SET结构域结合。

Epz004777

1338466-77-5sc-507560
100 mg
$575.00
(0)

该化合物是一种强效的 DOT1L 甲基转移酶选择性抑制剂,能中断组蛋白 H3K79 的甲基化。