酰基-CoA 合成酶泡泡糖家族成员 2(ACSBG2)通过多种机制与蛋白质相互作用,主要涉及激活过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR),PPAR 是一种核受体蛋白,作为转录因子调节基因的表达。ACSBG2 作为脂质代谢途径的一部分,会受到这些受体激活的影响。油酰乙醇酰胺、贝扎贝特、非诺贝特、WY-14643、氯贝特和吉非罗齐会激活 PPAR-α,这种受体受到刺激后会增强脂肪酸氧化和能量消耗,而 ACSBG2 在这些过程中发挥着重要作用。例如,贝扎贝特和非诺贝特通过激活 PPAR-α,提高了脂质代谢途径的活性,从而导致 ACSBG2 参与的脂质周转率提高。作为 PPAR-α 的选择性激动剂,WY-14643 能促进脂质分解,这意味着 ACSBG2 在脂质处理中的作用被激活。
L-165041 和 GW 501516 等化合物以 PPAR-β/δ 为靶标,虽然 ACSBG2 与 PPAR-α 的关系更为密切,但 PPAR-β/δ 的激活也在调节脂质代谢方面发挥着作用,这可能会影响 ACSBG2 的活性。此外,二十碳五烯酸(一种欧米伽-3 脂肪酸)能激活 PPAR-α,这将导致 ACSBG2 在脂肪酸代谢中的活性增加。棕榈酰乙醇酰胺虽然主要具有抗炎特性,但也会与 PPAR-α 相互作用,这表明 ACSBG2 在脂质代谢中的活性会增加。吡格列酮和罗格列酮都是 PPAR-γ 激动剂,通过促进脂质代谢的改变,可间接影响 ACSBG2 的活化。通过与 PPAR 的多方面相互作用,这些化学激活剂在与脂质代谢有关的各种途径中调节 ACSBG2 的活性。
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