AA536717激活剂
常见的 AA536717 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和锂 CAS 7439-93-2。
G186181 激活剂 "的功能活性 激活剂是一组特定的化合物，可通过调节各种信号通路和生物过程来增强蛋白质 G186181 的活性。蕨麻和异丙肾上腺素等化合物分别作为腺苷酸环化酶激活剂和β-肾上腺素能激动剂，可提高细胞内的 cAMP 水平。cAMP 的升高激活了蛋白激酶 A（PKA），如果 G186181 是 PKA 的底物，PKA 可能会将其磷酸化，从而增强其活性。同样，西地那非和扎普瑞那司都是磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，能阻止 cAMP 和 cGMP 的降解，如果 G186181 受 cAMP/cGMP 依赖性途径的调节，这可能会导致其活性上调。PDE4 特异性抑制剂罗利普仑也能提高 cAMP 水平，通过类似的机制进一步增强 G186181 的活性。
与此同时，细胞钙动力学在激活 G186181 的过程中也起着至关重要的作用，Ionomycin 和 A23187（Calcimycin）这两种钙离子促进剂的加入也说明了这一点，它们都能提高细胞内的钙水平，如果 G186181 是钙依赖信号通路的一部分，那么它们就能激活 G186181。多酚表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和 TGF-β 受体抑制剂 SB-431542 可能会通过抑制对 G186181 负向调节的激酶和受体、缓解抑制性磷酸化或其他抑制作用来增强 G186181 的活性。此外，如果 GSK-3 通常会抑制 G186181，那么氯化锂对 GSK-3 的抑制可能会导致 G186181 的激活。此外，光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），如果 PKC 介导的信号转导是 G186181 调控机制的一部分，那么 PKC 可能会增强 G186181 的活性。最后，烟酰胺核苷作为 NAD+ 的前体，如果通过 ADP 核糖基化（一种翻译后修饰）进行调节，可能会提高 G186181 的活性。总之，这些化学物质通过不同的特定细胞内信号级联激活了各种途径，从而顺理成章地增强了 G186181 的功能活性。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林是一种腺苷酸环化酶激活剂，可增加细胞内环状AMP（cAMP）的水平。cAMP升高会激活蛋白激酶A（PKA），如果G186181是PKA的底物，那么PKA就会通过磷酸化增强G186181的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子水平，从而影响钙离子依赖性蛋白。如果G186181的活性受钙信号调节，离子霉素可通过促进钙结合或信号事件来增强其功能。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是一种二酰甘油类似物，能激活蛋白激酶 C（PKC）。如果 G186181 是 PKC 调节途径的一部分，那么 PMA 可能会通过 PKC 介导的信号事件增强 G186181 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG是一种能够抑制某些蛋白激酶的多酚。如果G186181受到EGCG抑制的激酶的负调控，则该化合物可通过缓解抑制性磷酸化来增强G186181的活性。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
氯化锂能抑制糖原合酶激酶-3（GSK-3）。如果 G186181 是一种其活性受 GSK-3 抑制的蛋白质，那么锂的抑制作用可能会导致 G186181 活性的增加。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast与西地那非一样，也是一种磷酸二酯酶抑制剂，如果G186181的功能受涉及这些环核苷酸的信号通路调节，则可通过增加cAMP或cGMP来增强G186181的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是另一种钙离子诱导剂，可增加细胞内的钙含量。如果 G186181 是通过钙依赖机制激活的，那么 A23187 可用来增强其活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普兰是一种选择性PDE4抑制剂，可水解cAMP。罗利普兰抑制PDE4可增加cAMP水平，从而可能促进G186181活性（如果它受cAMP依赖性途径调节）。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542是TGF-β受体I型（ALK5）的抑制剂，如果G186181参与受TGF-β信号负调控的信号通路，则可间接增强G186181的活性。 | ||||||