被归类为 Zfp865 抑制剂的化学品的特点是能够间接干扰 ZFP865 蛋白的正常功能。由于 ZFP865 与其他锌指蛋白一样,需要锌离子的配位来保证其结构稳定性和 DNA 结合活性,因此 1,10-菲罗啉、双硫嘧啶和吡硫翁锌等能螯合锌离子的分子被认为会破坏 ZFP865 功能的这一关键方面。这些化合物与锌离子结合,而锌离子是锌指图案正常折叠所必需的,反过来,锌指图案又是该蛋白质 DNA 结合能力所必需的。
清单中的其他化合物会影响转录调控和染色质结构,这对 ZFP865 等锌指蛋白的功能至关重要。例如,5-氮杂胞嘧啶和三环锡 A 可分别抑制 DNA 甲基转移酶和组蛋白去乙酰化酶,从而改变细胞内的转录格局。这种表观遗传学变化会影响 ZFP865 调节基因表达的能力。蛋白酶体抑制剂(如 MG132)可通过阻止泛素化蛋白质的分解,影响多种蛋白质的稳定性和降解,其中可能包括 ZFP865。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
螯合金属离子,有可能破坏 ZFP865 DNA 结合能力所需的锌指结构域。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
可螯合锌离子,这可能会破坏 ZFP865 锌指结构域的结构完整性。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
已知能螯合锌离子,可能会改变 ZFP865 中锌指结构域的功能。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
通过插入 DNA,它可以影响 DNA 与蛋白质之间的相互作用,并可能影响 ZFP865 的 DNA 结合活性。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可改变基因表达模式,可能影响 ZFP865 调控的基因。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构,从而可能影响 ZFP865 与 DNA 的相互作用。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
一种蛋白酶体抑制剂,可增加泛素化蛋白质的水平,从而可能影响 ZFP865 的稳定性。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
形成 DNA 交联,可破坏 DNA 与蛋白质之间的相互作用,从而可能影响 ZFP865 的功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
一种 MEK 抑制剂,可改变 MAPK/ERK 通路信号,从而可能影响 ZFP865 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可改变 AKT 信号转导,从而可能影响 ZFP865 的活性。 | ||||||