5730455P16Rik激活剂
常见的 5730455P16Rik 激活剂包括：福斯可林 CAS 66575-29-9、D-赤藓-鞘氨醇-1-磷酸 CAS 26993-30-6、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5、PMA CAS 16561-29-8 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
5730455P16Rik 激活剂包括一系列不同的化学物质，它们通过各种细胞内信号传导途径提高蛋白质的功能活性。福斯可林和表没食子儿茶素没食子酸酯等化合物分别通过调节次级信使水平和激酶活性来提高 5730455P16Rik 的活性。福斯可林能够提高 cAMP 水平，间接激活蛋白激酶 A，使 5730455P16Rik 磷酸化，从而增强其活性。表没食子儿茶素没食子酸酯以其抑制激酶的特性而闻名，可能会减少竞争性或调节性信号传导，从而使 5730455P16Rik 的活性增强。同样，Genistein 通过抑制酪氨酸激酶，Staurosporine 通过广谱激酶抑制，可能会解除这些激酶对 5730455P16Rik 活性的限制。
5730455P16Rik 的激活剂包括多种化学物质，它们通过各种细胞内信号传导途径促进增强该蛋白质的功能活性。福斯可林和表没食子儿茶素没食子酸酯等化合物分别通过调节次级信使水平和激酶活性来提高 5730455P16Rik 的活性。福斯可林能够提高 cAMP 水平，间接激活蛋白激酶 A，使 5730455P16Rik 磷酸化，从而增强其活性。表没食子儿茶素没食子酸酯以其抑制激酶的特性而闻名，可能会减少竞争性或调节性信号传导，从而使 5730455P16Rik 的活性增强。同样，通过抑制酪氨酸激酶的 Genistein 和通过广谱激酶抑制作用的 Staurosporine 可能会解除这些激酶对 5730455P16Rik 活性的限制。PMA 和鞘氨醇-1-磷酸等化合物分别作用于蛋白激酶 C 和鞘氨醇-1-磷酸受体，如果 5730455P16Rik 是它们信号级联的一部分，就可能导致其磷酸化和功能激活。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosine-1-phosphate与其受体结合，调节细胞信号通路，包括可能控制5730455P16Rik定位和功能的信号通路，从而增强其活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
该化合物是一种激酶抑制剂，可减少竞争性信号传导途径，从而使 5730455P16Rik 在其特定的信号传导轴上更加活跃。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA激活蛋白激酶C（PKC），如果5730455P16Rik是PKC的底物，则可能磷酸化并增强其活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，能调节 PI3K/AKT 通路，有可能解除对 5730455P16Rik 的抑制控制，从而增强其活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 也是一种 PI3K 抑制剂，它可以通过降低 PI3K/AKT 通路的活性来增强 5730455P16Rik 的活性，否则可能会封存激活 5730455P16Rik 的因子。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
通过增加细胞内的钙水平，硫代甘氨可以激活钙依赖性信号通路，从而增强 5730455P16Rik 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是一种离子诱导剂，可增加细胞内的钙浓度，从而可能通过钙信号增强 5730455P16Rik 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂，可通过抑制 MEK/ERK 通路，使信号动态转向有利于激活 5730455P16Rik 的通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
该化合物是一种 p38 MAPK 抑制剂，有可能通过改变信号传导方式来增强 5730455P16Rik 的活性，从而支持 5730455P16Rik 参与的通路。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以缓解 5730455P16Rik 的竞争性或调节性酪氨酸激酶磷酸化，从而增强其活性。 | ||||||