5730437N04Rik激活剂
常见的活化剂 5730437N04Rik 包括：福斯可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、D-赤藓-鞘氨醇-1-磷酸 CAS 26993-30-6、离子霉素 CAS 56092-82-1 和 (-)- 表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5。
5730437N04Rik 激活剂是一组通过调节各种细胞内信号通路来增强 5730437N04Rik 功能活性的化学物质。如果 5730437N04Rik 是 PKA 的靶标，PKA 可以使其磷酸化并增强其活性。如果 5730437N04Rik 是 PKC 的底物或参与 PKC 调控的途径，则光甘油 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活 PKC，从而导致 5730437N04Rik 磷酸化并随后被激活。鞘氨醇-1-磷酸酯和离子霉素都分别通过与鞘氨醇-1-磷酸酯受体接触和增加细胞内钙含量来影响该蛋白，这可能会激活激酶，使 5730437N04Rik 磷酸化，从而增强其活性。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）是一种激酶抑制剂，可解除对 5730437N04Rik 的负调控；LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可导致激活 5730437N04Rik 的补偿机制，从而进一步扩大这些化合物的影响。
5730437N04Rik 的调控还受到化学激活剂的影响，这些化学激活剂会调节特定的通路，从而导致蛋白质功能状态的改变。例如，LPA 通过作用于 G 蛋白偶联受体，EGF 通过与表皮生长因子受体结合，都能激活 MAPK/ERK 通路，已知该通路能使与 5730437N04Rik 相互作用的各种蛋白质磷酸化，从而增强其活性。胰岛素通过 PI3K/Akt 途径，安乃近通过激活大麻素受体，同样可以导致 5730437N04Rik 信号网络中的蛋白质磷酸化。尼古丁对烟碱乙酰胆碱受体的刺激和辣椒素对 TRPV1 的激活都会启动信号级联，导致钙水平或其他次级信使的增加，这可能会放大 5730437N04Rik 所参与的通路，从而促进其功能活性。这些激活剂通过有针对性的分子相互作用，促进生化途径，最终增强 5730437N04Rik 的活性，而不直接影响其表达水平。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC)，如果 5730437N04Rik 是 PKC 的底物或 PKC 调控途径的一部分，PKC 可能会使其磷酸化，从而增强其活性。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸与其受体相互作用，调节细胞信号通路，从而导致 5730437N04Rik 的磷酸化和激活。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子拮抗剂，可增加细胞内的钙含量，从而可能激活钙依赖性激酶，使 5730437N04Rik 磷酸化并活化。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 是一种激酶抑制剂，可以抑制对 5730437N04Rik 起负向调节作用的激酶，从而通过抑制作用增强 5730437N04Rik 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可能会导致 PI3K 下游信号的改变，从而可能通过补偿机制激活 5730437N04Rik。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可将信号通路转向激活 5730437N04Rik 的信号通路，从而增强其活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是另一种钙离子拮抗剂，它能提高细胞内的钙水平，可能通过钙依赖性信号机制激活 5730437N04Rik。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP 是一种能激活 PKA 的 cAMP 类似物，如果它在 PKA 的底物范围内，就可能导致 5730437N04Rik 的磷酸化和激活。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂，可增加细胞膜钙水平，并可激活钙依赖性激酶，从而使 5730437N04Rik 磷酸化和活化。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种类似于 LY294002 的 PI3K 抑制剂，可能会通过改变 PI3K 依赖性途径的间接机制导致 5730437N04Rik 的激活。 | ||||||