被归类为 Lrrd1 抑制剂的化学品多种多样,它们针对的是可能间接调节 LRRD1 活性的各种途径和细胞过程。SP600125 和 SB203580 等化合物可干扰 MAP 激酶通路,而 MAP 激酶是细胞应激反应和细胞凋亡不可或缺的组成部分,可能会影响 LRRD1 的信号作用。同样,PD98059 和 BAY 11-7082 可分别改变 ERK 和 NF-κB 通路,如果 LRRD1 参与了这些信号转导过程,它们就会调节 LRRD1 的活性。
Z-VAD-FMK 和 QVD-OPh 等抑制剂以 Caspases 为靶点,可以阻止细胞凋亡,如果 LRRD1 参与凋亡信号通路,则会间接影响它。LY294002 和 Wortmannin 等 PI3K 抑制剂会破坏细胞存活信号,从而可能影响 LRRD1 的功能。蛋白酶体抑制剂 MG132 可影响许多蛋白质的周转,其中可能包括 LRRD1。Necrostatin-1 通过抑制 RIPK1 可以调节坏死,如果 LRRD1 在这种细胞死亡形式中发挥作用,它的功能可能会受到影响。环己亚胺能全面抑制蛋白质合成,其中包括 LRRD1 的生成。最后,3-甲基腺嘌呤可抑制自噬,而 LRRD1 可能与自噬过程有关。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK 抑制剂;可干扰应激活化蛋白激酶途径,从而可能影响 LRRD1 介导的信号传导。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂;可破坏涉及炎症和细胞凋亡的信号转导,可能会影响 LRRD1 的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 抑制剂;可防止 ERK 通路激活,这可能会对 LRRD1 的功能产生下游影响。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κB 通路抑制剂;可抑制 NF-κB 激活,从而可能影响 LRRD1 在细胞凋亡或炎症中的作用。 | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
泛天冬酶抑制剂;可抑制细胞凋亡,如果 LRRD1 参与细胞凋亡信号传导,可能会间接影响其功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂;可抑制 PI3K/Akt 信号传导,可能会影响 LRRD1 在细胞存活途径中的作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂;可破坏 PI3K/Akt 通路,可能会影响 LRRD1 的功能。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂;可防止蛋白质降解,从而可能影响 LRRD1 的周转和功能。 | ||||||
Q-VD-OPH | 1135695-98-5 | sc-222230 | 5 mg | $782.00 | 5 | |
Caspase 抑制剂;可抑制细胞凋亡,从而可能影响 LRRD1 参与细胞死亡。 | ||||||
Necrostatin-1 | 4311-88-0 | sc-200142 sc-200142A | 20 mg 100 mg | $92.00 $336.00 | 97 | |
RIPK1 抑制剂;可抑制坏死,如果 LRRD1 在这种细胞死亡形式中发挥作用,它可能会受到影响。 |