Date published: 2025-10-10

021-6093-6350

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4833422F24Rik激活剂

常见的4833422F24Rik激活剂包括但不限于毛喉素(CAS 66575-29-9)、PMA(CAS 16561-29-8)、表没食子儿茶素没食子酸酯(CAS 989-51-5)、伊诺霉素(CAS 56092-82-1)和扎普利那斯特(M&B 22948)(CAS 377)。 没食子酸酯(CAS 989-51-5)、伊诺霉素(CAS 56092-82-1)和扎普利那斯特(M&B 22948)(CAS 37762-06-4)。

4833422F24Rik 激活剂是一系列化合物,可通过各种信号通路增强蛋白质的功能活性。毛喉素和异丙肾上腺素通过增加细胞内cAMP的水平发挥作用,进而激活蛋白激酶A。这种激活的PKA能够磷酸化4833422F24Rik(假设它是PKA的底物),从而增强其活性。同样,西地那非和扎普利那斯特等药物通过抑制磷酸二酯酶来阻止cAMP的分解,从而维持PKA的激活,并间接促进4833422F24Rik的功能增强。PMA作为PKC激活剂,以及LY294002作为PI3K抑制剂,可以操纵其他激酶通路,当这些通路发生变化时,有可能磷酸化并增强4833422F24Rik的活性,前提是它属于这些激酶调节过程的一部分。4833422F24Rik激活剂是指能够提高4833422F24Rik基因活性的化合物。通常情况下,寻找这些激活剂的第一步是高通量筛选(HTS),这种方法能够快速评估大量化合物调节基因表达的能力。高通量筛选技术通常采用报告基因检测法,即将可见报告系统(如荧光或发光标记)与4833422F24Rik基因的启动子区域连接起来。当化合物能够激活该启动子时,就会触发报告基因的表达,从而可以对其进行定量测量。报告基因发出的信号强度可直接反映化合物激活基因的功效。能够显著提升报告基因信号的化合物被认定为有效化合物 ,并选择用于更详细的研究。通过从庞大的化学库中分离出这些化合物,研究人员可以专注于那些对目标基因具有特定激活作用的化合物。

関連項目

产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活剂,如果 4833422F24Rik 是 PKC 的底物或 PKC 调控途径的一部分,PMA 可导致下游蛋白磷酸化,从而间接增强 4833422F24Rik 的活性。

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

EGCG已知可抑制某些蛋白激酶,从而减少对其他蛋白的抑制性磷酸化反应,如果4833422F24Rik受此类激酶调节,则可能增强其功能活性。

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

离子霉素是一种钙离子载体,可提高细胞内钙离子浓度并激活钙离子依赖性蛋白。如果4833422F24Rik属于钙离子信号传导通路,则可激活该蛋白。

Zaprinast (M&B 22948)

37762-06-4sc-201206
sc-201206A
25 mg
100 mg
$103.00
$245.00
8
(2)

扎普瑞纳特可抑制 PDE(包括 PDE5),导致 cAMP 水平升高和 PKA 活性增强,从而可能通过依赖于 cAMP 的下游途径激活 4833422F24Rik。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002是一种PI3K抑制剂,可以改变AKT信号传导。如果4833422F24Rik参与PI3K/AKT通路,抑制PI3K可以通过补偿机制增强4833422F24Rik的活性。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580是一种p38 MAPK抑制剂,如果4833422F24Rik受p38 MAPK依赖性途径调节,通过将信号传导平衡转向激活4833422F24Rik的途径,则可增强4833422F24Rik的活性。

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

Anisomycin 是一种蛋白质合成抑制剂,可激活应激活化蛋白激酶(SAPK)。如果 4833422F24Rik 是 SAPK 通路的一部分,那么这种激活会增强它的活性。

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

罗立普兰(Rolipram)是一种选择性磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,后者是一种降解cAMP的酶。抑制PDE4可增加cAMP水平,从而通过cAMP依赖性信号通路增强4833422F24Rik的活性。